(环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸钾 | 76448-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 金属杂环化合物
• 中文名称: (环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸钾
• 英文名称: potassium (cyclooctane-1,5-diyl)dihydroborate
• 英文别名: potassium 9,9-dihydrido-9-boratabicyclononane；K[H2(9-borobicyclo[3.3.1]nonane(-1))]；K[H2(9-BBN)]；K(9-BBN)
• CAS: 76448-06-1
• 化学式: C₈H₁₆B*K
• 分子量: 162.124
• InChiKey: ZXKLXENWINYJFL-KVZVIFLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸钾 、 氯化锆(IV) 以 乙醚 为溶剂， 以78%的产率得到Zr(9-BBN)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and X-ray and Neutron Structures of Zr{(μ-H)₂BC₈H₁₄}₄

  摘要：

  The complex Zr(9-BBN)(4) [9-BBN = (mu-H)(2)BC8H14] has been synthesized via the reaction of K(9-BBN) with ZrCl4 in diethyl ether. The structure of the title compound has been determined by X-ray and neutron single-crystal diffraction techniques. Each 9-BBN ligand is coordinated to the Zr atom via two B-H-Zr bridges, and these metalligand bonding interactions are further augmented by three prominent C-H---Zr agostic interactions. Average molecular parameters derived from the neutron analysis: Zr-H = 2.051(8) angstrom, B-H = 1.286(7) angstrom, Zr---B = 2.409(6) angstrom, Zr-H-B = 87.7(4)degrees, H-Zr-H = 58.9(3)degrees. The Zr---H distances corresponding to the three C-H... Zr agostic interactions are 2.424(7), 2.663(8), and 2.551(7) angstrom. The fourth potential C-H---Zr interaction has a Zr---H distance [3.146(7) angstrom] that is too long to be considered in the agostic range. Single-crystal X-ray diffraction data were collected on an Enraf-Nonius Kappa CCD diffraction system, and neutron diffraction data were collected on the quasi-Laue diffractometer VIVALDI at the Institut Laue-Langevin; the final agreement factor for the neutron analysis is 6.52% for 2557 reflections with l > 2 sigma(l).

  DOI：

  10.1021/ic048629g
• 作为产物：
  描述：

  三异丙氧基硼氢化钾 、 (1R,5S)-9-chloro-9-(dimethyl-l⁴-sulfanyl)-9l⁴-borabicyclo[3.3.1]nonane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 硼酸三异丙酯 、 (环辛烷-1,5-二基)二氢硼酸钾
  参考文献：
  名称：

  有机污染物：XXV。二烷基卤代烷的氢化。在温和条件下合成二烷基硼烷的新实用方法

  摘要：

  已经开发了通过二烷基卤代烷酮（R 2 BX）的氢化来合成二烷基硼烷（R 2 BH）的实用方法。通过烯烃与单卤硼烷络合物（H 2 BX·SMe 2）加氢硼化制备R 2 BX的简便方法，使该方法可用于制备各种二烷基硼烷R 2 BH，其中许多不能通过直接氢硼化获得与硼烷本身的烯烃。使用B考察了硼氢化物衍生物，复合金属氢化物和烷氧基金属氢化物等各种氢化剂对R 2 BX氢化的适用性。-卤代-9-硼环[3.3.1]壬烷作为代表性的二烷基卤硼烷。在这种情况下，所得二烷基硼烷9-BBN的异常稳定性可通过11 B NMR光谱直接估算反应产物。该过程的一般性已得到证明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81001-3

文献信息

• Cyclic organohydroborate complexes of metallocenes
  作者：Fabrice Lacroix、Christine E Plecnik、Shengming Liu、Fu-Chen Liu、Edward A Meyers、Sheldon G Shore

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.08.010

  日期：2003.12

  Group IV metallocene triphenylsiloxy chlorides, Cp2MCl(OSiPh3) (1, M=Ti; 2, M=Zr; 3, M=Hf), and cyclic organohydroborates, Cp2M(OSiPh3)(μ-H)2BC8H14} (4, M=Zr; 5, M=Hf), were synthesized and characterized. The new hafnocene chloride derivative 3 was obtained by treating Cp2HfCl2 with triphenylsilanol and piperidine. The 18-electron cyclic organohydroborates 4 and 5 were afforded by reacting 2 and 3

  IV族茂金属三苯基甲硅烷氧基氯化物Cp 2 MCl（OSiPh 3）（1，M = Ti; 2，M = Zr; 3，M = Hf）和环状有机氢硼酸盐Cp 2 M（OSiPh 3）（μ-H）合成并表征了2 BC 8 H 14 }（4，M = Zr；5，M = Hf）。通过用三苯基硅烷醇和哌啶处理Cp 2 HfCl 2来获得新的ha茂氯化物衍生物3。通过反应，得到18电子环的有机氢硼酸盐4和5。2和3带有9-BBN二聚体的钾盐K [H 2 BC 8 H 14 ]。的反应1使用K [H 2 BC 8 ħ 14 ]使还原的Ti（IV）中心，并产生公知的Ti（III），17-电子，顺磁性二聚体的[Cp 2的Ti（μ-Cl）的2合成TiCp 2 ]（6）。的单晶X射线衍射结构3，4，5，和6进行了测定。
• Tris(2,6‐diisopropylphenolato)titanium(IV) Dihydridodiorganylborates: Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.201001108

  日期：2011.4

  The reactions of tris(2,6-diisopropylphenolato)titanium(IV) chloride with alkali-metal dihydridodiorganylborates M(H2BR2) (M = Li, K; R = Me, C6H11, CMe3; BR2 = BC5H10, BC8H14) led to the corresponding titanium dihydridodiorganylborates. However, in almost all cases byproducts such as (2,6-diisopropylphenolato)diorganylboranes, triorganylboranes, diorganylboranes, diborane and tetrakis(2,6-diisopr

  三（2,6-二异丙基苯酚）氯化钛（IV）与碱金属二氢二有机基硼酸盐 M（H2BR2）（M = Li，K；R = Me，C6H11，CMe3；BR2 = BC5H10，BC8H14）的反应导致了相应的二氢二有机硼酸钛。然而，在几乎所有情况下，也会产生副产物，例如（2,6-二异丙基苯酚）二有机基硼烷、三有机基硼烷、二有机基硼烷、乙硼烷和四（2,6-二异丙基苯酚）钛 (IV)。(2,6-iPr2C6H3O)3Ti(H2BR2) 化合物也是甲基三（2,6-二异丙基苯酚）钛与儿茶酚硼烷相互作用的产物。除了生成三（2,6-二异丙基苯酚）儿茶酚硼钛（IV）外，还生成了 B-甲基儿茶酚硼烷。二氢-9-环辛基硼酸钾与 2,6-双（2，2-二叔丁基-2-羟乙基）吡啶二氯化钛（LTiCl2）生成复合物LTi（H2BC8H14）2。与 (2,6-iPr2C6H3O)3TiH2BC8H14 和相应的二氢化双（环己基）硼酸钛相比，该化合物没有表现出激动的
• Europium(II) and Ytterbium(II) Cyclic Organohydroborates with Agostic Interactions
  作者：Xuenian Chen、Soyoung Lim、Christine E. Plečnik、Shengming Liu、Bin Du、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic050573i

  日期：2005.8.1

  lanthanide bis((cyclooctane-1,5-diyl)dihydroborate) complexes K(THF)4}2Ln(mu-H)2BC8H14}4} (Ln = Eu, 3; Yb, 4) were prepared by a metathesis reaction between (THF)(x)LnCl2 and K[H2BC8H14] in THF in a 1:4 molar ratio. Although the reaction ratios were varied between 1:3 and 1:6, complexes 3 and 4 were the only lanthanide 9-BBN hydroborates produced. Because of disorder of THF in crystals of 3 and 4, good

  制备二价镧系双（（环辛烷-1,5-二基）二氢硼酸酯）配合物K（THF）4} 2 Ln （mu-H）2BC8H14} 4}（Ln = Eu，3; Yb，4） （THF）（x）LnCl2与K [H2BC8H14]在THF中以1：4摩尔比进行复分解反应。尽管反应比在1：3和1：6之间变化，但配合物3和4是唯一生成的镧系元素9-BBN氢硼酸盐。由于3和4晶体中THF的无序性，无法获得良好的单晶X射线结构数据。然而，当钾阳离子被四甲基铵阳离子代替时，或者当用MeTHF（2-甲基四氢呋喃）代替THF时，获得了高质量的晶体。通过NMe4Cl与3和4的原位复分解反应得到配合物[NMe4] 2 [Ln （mu-H）2BC8H14} 4]（Ln = Eu，5; Yb，6）。根据单晶X射线衍射分析，四个9-BBN四氢硼酸酯配体在5和6中围绕镧系元素阳离子四面体排列。两个结构的不同之处在于，四个 （mu-H）2
• Synthesis, Structural Characterization, and Reactions of Cyclic Organohydroborate Half-Zirconocene Compounds
  作者：Errun Ding、Fu-Chen Liu、Shengming Liu、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic0202817

  日期：2002.10.1

  )[HB(C(6)F(5))(3)](2), 5. The complexes CpZr(Cl)[(mu-H)(2)BC(8)H(14)](2), 3, and CpZr(Cl)[(mu-H)(2)BC(8)H(14)](2) [where Cp = C(5)(CH(3))(5)], 4, were prepared from the reaction of CpZrCl(3) and CpZrCl(3) with K[H(2)BC(8)H(10)] in 1:2 molar ratios, respectively. An alpha-hydrogen of a BC(8)H(14) unit forms an agostic interaction with Zr in compound 3 but not in 4. All of the compounds were characterized

  单环戊二烯基锆CpZr [（mu-H）（2）BC（5）H（10）]（3），1和CpZr [（mu-H）（2）BC（8）H（14）的环状有机氢硼酸盐络合物]（3），2是由CpZrCl（3）与3摩尔K [H（2）BC（5）H（10）]和K [H（2）BC（8）H（10）反应制得的）]分别在乙醚中。化合物1和2与氢化物离子提取剂B（C（6）F（5））（3）反应形成相同的盐[CpZr（OEt）（OEt（2））（mu-OEt）]（2） [HB（C（6）F（5））（3）]（2），5。络合物CpZr（Cl）[（mu-H）（2）BC（8）H（14）]（2）， 3和CpZr（Cl）[（mu-H）（2）BC（8）H（14）]（2）[其中Cp = C（5）（CH（3））（5）]，4由CpZrCl（3）和CpZrCl（3）与K [H（2）BC（8）H（10）]分别以1：2摩尔比反应制备。BC（8）H（14）单元的
• Preparation and Crystal Structures of a Series of Titanium(III) 9-BBN Hydroborate Complexes Containing Ti···H Agostic Interactions
  作者：Errun Ding、Bin Du、Fu-Chen Liu、Shengming Liu、Edward A. Meyers、Sheldon G. Shore

  DOI：10.1021/ic050422f

  日期：2005.6.1

  ligands, the titanium possesses a 17 electron configuration and there is no evidence for agostic interaction. Complexes 2 and 3 contain only one coordinated ether or aniline ligand, and the titanium possesses a 15 electron configuration. In these compounds, a C-H hydrogen on an alpha carbon on the BC8H14 unit of a 9-BBN hydroborate ligand forms an agostic interaction with the titanium. Criteria for

  9-BBN硼氢化物络合物Ti （mu-H）2BC8H14} 3（THF）2（1），Ti （mu-H）2BC8H14} 3（OEt2）（2）和[K（OEt2）4]-[ Ti （mu-H）2BC8H14} 4]（4）由TiCl4与K [H2BC8H14]在乙醚或THF中的反应形成。从2与苯胺在乙醚中的反应中分离出Ti （mu-H）2BC8H14} 3（PhNH2）（3）。在这些络合物的形成中，Ti（IV）被还原成Ti（III）。2中的配位二乙醚可被较强的碱THF和苯胺取代，分别形成1和3。所有化合物均通过单晶X射线衍射分析表征。在含有两个配位的THF配体的配合物1中，钛具有17个电子构型，没有证据表明其发生了有害的相互作用。配合物2和3仅包含一个配位的醚或苯胺配体，钛具有15个电子构型。在这些化合物中，9-BBN硼氢化物配体的BC8H14单元上的α碳上的CH氢与钛形成有害的相互作用。讨