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(1R,5S)-9-chloro-9-(dimethyl-l
4
-sulfanyl)-9l
4
-borabicyclo[3.3.1]nonane
(1R,5S)-9-chloro-9-(dimethyl-l
4
-sulfanyl)-9l
4
-borabicyclo[3.3.1]nonane | 70160-58-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1R,5S)-9-chloro-9-(dimethyl-l
4
-sulfanyl)-9l
4
-borabicyclo[3.3.1]nonane
英文别名
——
CAS
70160-58-6
化学式
C
10
H
20
BClS
mdl
——
分子量
218.599
InChiKey
NGFYNFGIIPIVDB-AOOOYVTPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
(1R,5S)-9-chloro-9-(dimethyl-l
4
-sulfanyl)-9l
4
-borabicyclo[3.3.1]nonane
在 LiAlH
4
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成 lithium-9-borabicyclo[3.3.1]nonane hydride
参考文献:
名称:
有机污染物:XXV。二烷基卤代烷的氢化。在温和条件下合成二烷基硼烷的新实用方法
摘要:
已经开发了通过二烷基卤代烷酮(R 2 BX)的氢化来合成二烷基硼烷(R 2 BH)的实用方法。通过烯烃与单卤硼烷络合物(H 2 BX·SMe 2)加氢硼化制备R 2 BX的简便方法,使该方法可用于制备各种二烷基硼烷R 2 BH,其中许多不能通过直接氢硼化获得与硼烷本身的烯烃。使用B考察了硼氢化物衍生物,复合金属氢化物和烷氧基金属氢化物等各种氢化剂对R 2 BX氢化的适用性。-卤代-9-硼环[3.3.1]壬烷作为代表性的二烷基卤硼烷。在这种情况下,所得二烷基硼烷9-BBN的异常稳定性可通过11 B NMR光谱直接估算反应产物。该过程的一般性已得到证明。
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)81001-3
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