bis-(2-(oxy)pyridine)methylsilane | 1418757-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-(2-(oxy)pyridine)methylsilane
• 英文别名: methyl(dipyridin-2-yloxy)silane
• CAS: 1418757-75-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂Si
• 分子量: 232.314
• InChiKey: ACYHVEXIJQDYPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diμ-chlorotetrakis(η2-cyclooctene)diiridium(I) 、 bis-(2-(oxy)pyridine)methylsilane 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以89%的产率得到[Ir(H)(cis-cyclooctene)(Cl)(bis(pyridine-2-yloxy)methylsilyl)]
  参考文献：
  名称：

  铱催化的氢化硅烷化有效固定CO2

  摘要：

  以CO 2 为原料：空气和水分稳定的铱（III）催化剂可有效地促进CO 2的氢化硅烷化。该反应以高度选择性的方式生成甲硅烷基甲酸酯，并在温和条件下有效地进行，这很可能是由外层机理引起的，如理论计算所表明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201206165
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基吡啶 、 甲基二氯硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以35%的产率得到bis-(2-(oxy)pyridine)methylsilane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的氢化硅烷化有效固定CO2

  摘要：

  以CO 2 为原料：空气和水分稳定的铱（III）催化剂可有效地促进CO 2的氢化硅烷化。该反应以高度选择性的方式生成甲硅烷基甲酸酯，并在温和条件下有效地进行，这很可能是由外层机理引起的，如理论计算所表明的那样。

  DOI：

  10.1002/anie.201206165

文献信息

• Reactivity of Ir-NSiN Complexes: Ir-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Carboxylic Acids
  作者：Alejandro Julián、Karin Garcés、Ralte Lalrempuia、E. A. Jaseer、Pilar García-Orduña、Francisco J. Fernández-Alvarez、Fernando J. Lahoz、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/cctc.201701488

  日期：2018.3.7

  precursor for the preparation of Ir(NSiN) complexes (NSiN=fac‐bis‐(pyridine‐2‐yloxy)methylsilyl). The reaction of [Ir(μ‐Cl)(cod)]2 with bis‐(pyridine‐2‐yloxy)methylsilane enabled the synthesis of [Ir(H)(Cl)(NSiN)(η2‐cod)] with an uncommon η2‐coordination mode for the cod ligand. The application of Ir–NSiN species as catalysts precursors for the dehydrogenative silylation of carboxylic acids was also explored

  这项工作描述了的[Ir（μ-Cl）的（COD）]的电位从研究的结果2（COD = 1,5-环辛二烯）作为对于Ir（NSiN）络合物（NSiN =的制备金属前驱FAC -双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基）。物[Ir（μ-Cl）的（COD）]的反应2与双- （吡啶-2-基氧基）甲基硅烷的启用的[Ir（H）（Cl）的（NSiN）（η合成2 -cod）]与罕见η 2 -coordination模式的鳕鱼配体。还研究了Ir-NSiN物种作为羧酸脱氢甲硅烷基化反应的催化剂前体的应用。这些催化研究的结果表明，辅助配体对Ir-NSiN物种的催化活性具有明显的影响。因此，而[Ir（H）（CF 3SO 3）（NSiN）（coe）]的催化活性较差，与三氟乙酸酯配体的相关配合物[Ir（H）（CF 3 CO 2）（NSiN）（coe）]被证明是高活性催化剂前体。
• Rhodium-Catalyzed Dehydrogenative Silylation of Acetophenone Derivatives: Formation of Silyl Enol Ethers versus Silyl Ethers
  作者：Karin Garcés、Ralte Lalrempuia、Víctor Polo、Francisco J. Fernández-Alvarez、Pilar García-Orduña、Fernando J. Lahoz、Jesús J. Pérez-Torrente、Luis A. Oro

  DOI：10.1002/chem.201602760

  日期：2016.10.4

  [Rh(H)(Cl)(NSiN)(PCy3)] (Cy=cyclohexane) and [Rh(H)(CF3SO3)(NSiN)(coe)] (coe=cis‐cyclooctene). The [Rh(H)(CF3SO3)(NSiN)(coe)]‐catalyzed reaction of acetophenone with silanes performed in an open system was studied. Interestingly, in most of the cases the formation of the corresponding silyl enol ether as major reaction product was observed. However, when the catalytic reactions were performed in closed systems

  报道了一系列铑-NSiN配合物（NSiN =双（吡啶-2-基氧基）甲基甲硅烷基fac配位），包括[Rh（H）（Cl）（NSiN）（PCy 3）的固态结构]（ Cy =环己烷）和[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]（coe =顺式-环辛烯）。[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]-苯乙酮与硅烷在开放系统中进行的催化反应进行了研究。有趣的是，在大多数情况下，观察到形成了相应的甲硅烷基烯醇醚作为主要反应产物。但是，当催化反应在密闭系统中进行时，有利于形成相应的甲硅烷基醚。此外，[Rh（H）（CF 3 SO 3）（NSiN）（coe）]与HSiMe 3反应的理论计算苯乙酮表明，甲硅烷基烯醇醚的形成在动力学上是有利的，而甲硅烷基醚是热力学的产物。脱氢甲硅烷基化需要通过金属-配体协同机制进行Si-H键的杂合裂解，这是决定速率的步骤。从配位的三甲基甲硅烷基硫酸盐