4-cyano-4-pentafluorophenylhexanoic acid | 113423-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4-cyano-4-pentafluorophenylhexanoic acid
• 英文别名: 4-cyano-4-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)hexanoic acid
• CAS: 113423-84-0
• 化学式: C₁₃H₁₀F₅NO₂
• 分子量: 307.22
• InChiKey: QCOYJMZNUWEIKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-cyano-4-pentafluorophenylhexanoic acid 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到3-乙基-3-(2,3,4,5,6-五氟苯基)哌啶-2,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基四氟苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮的合成; 氨基谷氨酰胺的氟化衍生物

  摘要：

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。

  DOI：

  10.1039/p19870002129
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-2-(perfluorophenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 反应 54.5h， 生成 4-cyano-4-pentafluorophenylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基四氟苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮的合成; 氨基谷氨酰胺的氟化衍生物

  摘要：

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。

  DOI：

  10.1039/p19870002129

文献信息

• PLEVEY, RAYMOND G.;SAMPSON, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 10, 2129-2136
  作者：PLEVEY, RAYMOND G.、SAMPSON, PAUL

  DOI：——

  日期：——