α,α-Dinitrobenzylbenzoat | 28943-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-Dinitrobenzylbenzoat
• 英文别名: benzoic acid-(α,α-dinitro-benzyl ester)；Benzoesaeure-(α,α-dinitro-benzylester)；[Dinitro(phenyl)methyl] benzoate
• CAS: 28943-96-6
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O₆
• 分子量: 302.243
• InChiKey: XZXAFLDMWDXOPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酰肼 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 生成 α,α-Dinitrobenzylbenzoat 、 1,2-dibenzoyldiazene
  参考文献：
  名称：

  N，N-二取代肼的硝化研究。

  摘要：

  N，N′-二取代肼（RNH–NHR）的硝化反应通过硝酸 – 乙酸酐混合物通常产生偶氮衍生物（RN = NR）。例如，当R = CH3，（CH3）2（CN）C，CH3CO，或C2H5OCO时，形成了偶氮衍生物。当R = HCO时，生成了氮气、二氧化碳和氮氧化物。在N，N′-二苯甲酰肼中观察到一个例外情况，它在相同条件下生成了N，N′-二硝基-N，N′-二苯甲酰肼。

  DOI：

  10.1139/v51-027

文献信息

• Nitramines and nitramides. Part XV. Some novel nitro-compounds prepared during a search for N-nitrohydrazines
  作者：D. Harper、Alex H. Lamberton

  DOI：10.1039/j39700001784

  日期：——

  drazine, PhCO·N(NO2)·N(NO2)·-COPh as reported in the literature, and our evidence shows that the produce is αα-dinitrobenzyl benzoate, PhC-(NO2)2·O2CPh. Four other examples of this type have been prepared; we also report a molecular compound of p-toluic acid with 4-methyl-3-nitrobenzoic acid.

  的硝化NN '-dibenzoylhydrazine不会产生NN '二苯甲酰基- NN '-dinitrohydrazine，PhCO·N（NO 2）·N（NO 2）·-COPh如在文献中报道，我们的证据表明产品是αα -苯甲酸二硝基苄酯，PhC-（NO 2）2 ·O 2 CPh。已经准备了这种类型的其他四个示例。我们还报道了对甲苯甲酸与4-甲基-3-硝基苯甲酸的分子化合物。