[1-hexyl-3-methylimidazolium][L-Ala] | 1035988-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [1-hexyl-3-methylimidazolium][L-Ala]
• CAS: 1035988-39-6
• 化学式: C₃H₆NO₂*C₁₀H₁₉N₂
• 分子量: 255.36
• InChiKey: LTVXJSLLYWTAFD-WNQIDUERSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.02
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  74.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-丙氨酸 、 1-hexyl-3-methylimidazolium hydroxide 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [1-hexyl-3-methylimidazolium][L-Ala]
  参考文献：
  名称：

  丙氨酸阴离子[C n mim] [Ala]的咪唑鎓离子液体的折射特性（n = 2、3、4、5、6）

  摘要：

  制备并表征了具有丙氨酸阴离子[C n mim] [Ala]（n = 2、3、4、5、6）的咪唑鎓离子液体。为了消除离子液体中痕量水的影响，使用标准添加方法测量合成离子液体的折射率。摩尔折光率和分子极化率也可以通过洛伦兹-洛伦茨的方法进行计算。使用线性外推法，建立了具有氨基酸阴离子的其他离子液体光学特性的半经验估计方法。

  DOI：

  10.1134/s0036024417100077

文献信息

• Development of a capillary electrophoresis system with Mn(<scp>ii</scp>) complexes and β-cyclodextrin as the dual chiral selectors for enantioseparation of dansyl amino acids and its application in screening enzyme inhibitors
  作者：Yuan Su、Xiaoyu Mu、Li Qi

  DOI：10.1039/c5ra02744f

  日期：——

  L-Alanine (L-Ala) derived amino acid ionic liquids (AAILs) were synthesized successfully and applied as new chiral ligands in a chiral ligand exchange capillary electrophoresis (CLE-CE) system. With Mn(II)–AAIL complexes and β-cyclodextrin (β-CD) as the dual chiral selectors, a CLE-CE system was further developed for enantioseparation of dansyl D,L-amino acids (Dns-D,L-AAs). The influence of different

  成功合成了L-丙氨酸（L - Ala ）衍生的氨基酸离子液体（AAIL），并将其作为新的手性配体应用于手性配体交换毛细管电泳（CLE-CE）系统。以Mn（II）-AAIL复合物和β-环糊精（β-CD）作为双手性选择剂，进一步开发了CLE-CE系统用于对映体分离丹磺酰基D，L-氨基酸（Dns- D，L- AAs） 。CLE-CE中不同分离参数的影响，包括不同种类的AAIL，运行缓冲液的pH值，Mn（II）的比例）对AAILs进行了研究，研究了复合物和β-CD的浓度，并获得了最佳缓冲液：100.0 mM硼酸，5.0 mM乙酸铵，2.5 mM Mn（II），5.0 mM [1-丁基-3-甲基咪唑鎓] [ pH 8.3的L- Ala]和5.0 mMβ-CD。在最佳条件下，可以基线分离12对Dns- D，L -AAs，部分分离6对。另外，对Mn（II）–L -Ala和Mn（II）– [1-丁基-3-甲基咪唑鎓]