4-Isopropyl-3-(1-methyl-1,3-dioxolan-1-yl)-2H-1,2-benzothiazin-2-ethanol-1,1-dioxid | 13580-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-Isopropyl-3-(1-methyl-1,3-dioxolan-1-yl)-2H-1,2-benzothiazin-2-ethanol-1,1-dioxid
• 英文别名: 4-Isopropyloxy-3-(1-methyl-1,3-dioxolan-1-yl)-2H-1,2-benzothiazine-2-ethanol 1,2-Dioxide；2-[4-isopropoxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,1-dioxo-1H-1λ⁶-benzo[e][1,2]thiazin-2-yl]-ethanol；2-(2-Hydroxyethyl)-3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-4-[(propan-2-yl)oxy]-1lambda~6~,2-benzothiazine-1,1(2H)-dione；2-[3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-1,1-dioxo-4-propan-2-yloxy-1λ6,2-benzothiazin-2-yl]ethanol
• CAS: 13580-65-9
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₆S
• 分子量: 369.439
• InChiKey: NVMDNFQJAFOPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isopropyl-3-(1-methyl-1,3-dioxolan-1-yl)-2H-1,2-benzothiazin-2-ethanol-1,1-dioxid 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5,5-dioxo-8,9-dihydro-5H,7H-5λ⁶-benzo[e]pyrido[1,2-b][1,2]thiazine-10,11-dione
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪。IV。作为部分四环素的1,2-苯并噻嗪类似物的7,8-二氢吡啶并[1,2-b] [1,2-b]苯并噻嗪-10,11（9H，10 aH）-二酮5，5-二氧化物的合成结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a020
• 作为产物：
  描述：

  2-Carbomethoxymethyl-3-acetyl-2H-1,2-benzothiazin-4(3H9-on-1,1,-dioxid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-Isopropyl-3-(1-methyl-1,3-dioxolan-1-yl)-2H-1,2-benzothiazin-2-ethanol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  1,2-苯并噻嗪。IV。作为部分四环素的1,2-苯并噻嗪类似物的7,8-二氢吡啶并[1,2-b] [1,2-b]苯并噻嗪-10,11（9H，10 aH）-二酮5，5-二氧化物的合成结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00314a020

文献信息

• 1,2-Benzothiazines. IV.¹ The Synthesis of 7,8-Dihydropyrido[1,2-<i>b</i>][1,2]benzothiazine-10,11(9H,10aH)-dione 5,5-Dioxides as 1,2-Benzothiazine Analogs of Partial Tetracycline Structures
  作者：Harold. Zinnes、Roger A. Comes、John. Shavel

  DOI：10.1021/jm00314a020

  日期：1967.3