| 151837-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 151837-98-8
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 328.82
• InChiKey: QPRVESJYFCUELO-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  61.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二氯苯硫酚 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (2R)-1-<2-(2,6-dichlorophenylthio)-4-(4-chlorophenyl)butyl>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antifungal activity of the enantiomers of butoconazole nitrate

  摘要：

  The S and R enantiomers 2 and 3 of the antifungal agent butoconazole nitrate have been prepared in optically pure form, in three steps, from R- and S-glycidyl tosylates 4 and 5 respectively. No significant difference was found in the in vitro activity of butoconazole and its enantiomers versus Candida albicans.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80353-5
• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzylmagnesium chloride 在 dilithium tetrachlorocuprate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and antifungal activity of the enantiomers of butoconazole nitrate

  摘要：

  The S and R enantiomers 2 and 3 of the antifungal agent butoconazole nitrate have been prepared in optically pure form, in three steps, from R- and S-glycidyl tosylates 4 and 5 respectively. No significant difference was found in the in vitro activity of butoconazole and its enantiomers versus Candida albicans.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80353-5