2-(2,6-bis(4-(dimethylamino)styryl)-4H-Pyran-4-ylidene)malononitrile | 70503-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-bis(4-(dimethylamino)styryl)-4H-Pyran-4-ylidene)malononitrile
• 英文别名: 2-[2,6-Bis[2-[4-(dimethylamino)phenyl]ethenyl]pyran-4-ylidene]propanedinitrile
• CAS: 70503-00-3
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O
• 分子量: 434.541
• InChiKey: QUOSAXMWQSSMJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  601.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(2,6-bis(4-(dimethylamino)styryl)-4H-Pyran-4-ylidene)malononitrile
  参考文献：
  名称：

  过渡金属催化的溴取代的吡苯二胺衍生物的CN交叉偶联反应：吡喃基生色团的合成，表征和光学性质研究

  摘要：

  摘要在这项工作中，在过渡金属催化剂的存在下，研究了溴取代的吡苯二胺衍生物与各种仲胺之间的C–N交叉偶联反应。选择CuI / l-脯氨酸，Pd（OAC）2 / PPh 3和MnCl 2 .6H 2 O / l-脯氨酸作为催化剂/配体体系。在1-脯氨酸作为辅助配体存在下的铜催化的Ullmann胺化反应显示出最佳收率。吡喃基发色团的结构已通过FT-IR，1 H NMR，13确证13 C NMR和质谱。此外，使用UV-Vis和荧光光谱研究了最终化合物的线性光学性质。最终化合物的大斯托克斯位移显示了在光学应用中使用这些化合物的能力。 图形摘要

  DOI：

  10.1007/s13738-020-01956-5

文献信息

• Two-photon pumped emission of polymeric thin film doped with dicyanopyranone derivative
  作者：Zheng Gao、Yi Chen

  DOI：10.1039/c5ra00095e

  日期：——

  Two-photon pumped up-conversion emission of polymeric thin film doped with a fluorophore dye has been developed.

  双光子泵浦上转换发射已经在掺有荧光染料的聚合物薄膜中得到开发。
• 吡喃亚基丙二腈类光敏剂先导化合物合成方法及其应用
  申请人：遵义医科大学

  公开号：CN111484469B

  公开（公告）日：2022-07-05

  吡喃亚基丙二腈类光敏剂先导化合物合成方法及其应用该先导化合物以2，6‑二甲基‑4‑吡喃亚基丙二腈为底物，构建了三种不同链长的小分子光敏剂(PS1‑3)，所述结构如式(I)所示，其光动力性能和荧光性质各有不同。本发明还公开了在细胞层面肿瘤成像和治疗的应用。本发明中的先导化合物结构简单、分子量小，具有确定的化学结构，易于制备、纯化和进一步修饰，且细胞毒性较低等特点。通过细胞实验证明，借助外部可见光源可实现细胞的近红外成像和光动力治疗，显著抑制肿瘤的生长。因此，本发明涉及的单分子光敏剂先导化合物在乳腺癌治疗方面具有良好的应用前景。
• Investigation of ¹H NMR Chemical Shifts of Organic Dye with Hydrogen Bonds and Ring Currents
  作者：Sung Soo Park、Yong Sun Won、Woojin Lee、Jae Hong Kim

  DOI：10.1021/jp110176c

  日期：2011.4.7

  computed for the organic dyes 2-(2,6-dimethyl-4H-pyran-4-ylidene)-malononitrile (1), cyano-(2,6-dimethyl-4H-pyran-4-ylidene)-acetic acid methyl ester (2), 2-(2,6-bis(4-(dimethylamino)styryl)-4H-pyran-4-ylidene)-malononitrile (3), and methyl 2-(2,6-bis(4-(dimethylamino)styryl)-4H-pyran-4-ylidene)-2-cyanoacetate (4) at the GIAO/B3LYP/6-311++G(d,p)//B3LYP/6-311++G(d,p) level of theory. Moreover, the intramolecular

  理论上计算了有机染料2-（2,6-二甲基-4 H-吡喃-4-亚烷基）-丙二腈（1），氰基-（2,6-二甲基-4 H-吡喃）的1 H NMR化学位移-4-亚烷基）-乙酸甲酯（2），2-（2,6-双（4-（二甲基氨基）苯乙烯基）-4 H-吡喃-4-亚烷基）-丙二腈（3）和甲基2- （2,6-双（4-（二甲基氨基）苯乙烯基）-4 H-吡喃-4-亚烷基）-2-氰基乙酸酯（4）的理论水平为GIAO / B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）// B3LYP / 6-311 ++ G（d，p）。此外，计算了分子的分子内旋转势垒以评估相对于扭转自由度的内部挠性，并采用独立于核的化学位移（NICS）分析环电流。根据分子内的氢键和分子的环电流来解释差异。的1 1 H NMR光谱通过实验与计算上构造的数据比较再现。我们的研究结果为使用计算方法解释1 H NMR化学位移提供了很好的指导，并且为设计分子结构提供了可靠的视角。