摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

(3-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane | 873377-73-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane
英文别名
(2-methoxy-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfide;(2-Methoxy-phenyl)-(3-methoxy-phenyl)-sulfid;1-Methoxy-2-(3-methoxyphenyl)sulfanylbenzene
(3-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane化学式
CAS
873377-73-2
化学式
C14H14O2S
mdl
——
分子量
246.33
InChiKey
ZLMOXQGWYKCKJA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)sulfanepotassium permanganate三氯化铝溶剂黄146 、 xylene 作用下, 生成 (2-acetoxy-phenyl)-(3-acetoxy-phenyl)-sulfone
    参考文献:
    名称:
    Machek; Haas, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1942, vol. <2> 160, p. 41,63
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 在 p-chlorobenzyl 2-pyridyl sulfoxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.75h, 生成 (3-methoxyphenyl)(2-methoxyphenyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    使用亚砜试剂作为硫双阳离子当量的一锅三组分组装硫化物
    摘要:
    我们报告了通过利用亚砜试剂作为形式的硫双标等价物来一锅三组分合成硫化物。我们的方案由三个简单的化学操作组成,涉及两种格氏试剂和三甲基氯硅烷 (TMSCl),依次形成磺酸根阴离子、磺酸酯和硫化物。我们展示了多种可偶联的格氏试剂,从而可以模块化、无硫醇合成硫化物,包括二烯基和烯基-炔基硫化物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c02301
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The first report on the preparation of peptide nanofibers decorated with zirconium oxide nanoparticles applied as versatile catalyst for the amination of aryl halides and synthesis of biaryl and symmetrical sulfides
    作者:Arash Ghorbani-Choghamarani、Zahra Taherinia
    DOI:10.1039/c7nj00628d
    日期:——
    zirconium oxide nanoparticles for the first time as a novel, non-toxic, inexpensive and recyclable catalyst for the amination of aryl halides and synthesis of biaryl and symmetrical sulfides (via reaction of aryl halides with S8 or 2-thiobarbituric acid as sulfur transfer reagents). The structure of the catalyst was studied by Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), scanning electron microscopy
    我们首次报道了用氧化锆纳米粒子修饰的肽纳米纤维的制备,这是一种新颖,无毒,廉价且可回收的催化剂,用于芳基卤化物的胺化以及联芳基和对称硫化物的合成(通过芳基卤化物与S的反应)8或2-巴比妥酸作为转移试剂)。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR),扫描电子显微镜(SEM),热重分析(TGA),原子吸收光谱(AAS),紫外可见吸收光谱和荧光光谱研究了催化剂的结构。
  • Assembly of (hetero)aryl thioethers <i>via</i> simple nucleophilic aromatic substitution and Cu-catalyzed coupling reactions with (hetero)aryl chlorides and bromides under mild conditions
    作者:Weiqi Liu、Xinghao Jin、Dawei Ma
    DOI:10.1039/d3gc02066e
    日期:——
    requirement of higher reaction temperatures for an SNAr reaction between thiols and less reactive electron-poor aryl halides described in earlier reports has triggered intensive studies on the development of metal- and photo-catalyzed methods to promote this transformation. We report here that an SNAr reaction of thiols with most electron-poor aryl halides takes place at RT–60 °C under the action of
    早期报道中描述的醇和反应性较低的缺电子芳基卤化物之间的S N Ar 反应需要更高的反应温度,这引发了对开发属和光催化方法以促进这种转变的深入研究。我们在此报告,在 K 2 CO 3和 DMAc的作用下,醇与大多数缺电子芳基卤化物在 RT–60 °C 下发生S N Ar 反应。在这种温和的条件下,碱和溶剂都起着至关重要的作用。对于对 S N不发生反应的(杂)芳基卤化物Ar反应中,鉴定出两种更强大的草酸二酰胺配体,使其Cu催化的偶联反应能够在低催化负载量下进行。这两种方法的结合为制备(杂)芳基醚提供了一种非常有吸引力的方法。
  • ACTINIC RAY-SENSITIVE OR RADIATION-SENSITIVE COMPOSITION, RESIST FILM USING THE SAME, PATTERN FORMING METHOD, METHOD FOR MANUFACTURING ELECTRONIC DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150293446A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    There is provided an actinic ray-sensitive or radiation-sensitive resin composition containing a resin (P) having a repeating unit represented by the following Formula (A) and having at least two of a repeating unit represented by the following Formula (B), a repeating unit represented by the following Formula (C), a repeating unit represented by the following Formula (D) and a repeating unit represented by the following Formula (E).
查看更多

同类化合物

(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁 (1E)-1-{4-[(4-氨基苯基)硫烷基]苯基}乙酮肟 颜料红88 颜料紫36 顺式-1,2-二(乙硫基)-1-丙烯 非班太尔-D6 雷西那得中间体 阿西替尼杂质J 阿西替尼杂质C 阿西替尼杂质4 阿西替尼杂质 阿西替尼 阿拉氟韦 阿扎毒素 阿嗪米特 阔草特 银(I)(6-氨基-2-(甲硫基)-5-亚硝基嘧啶-4-基)酰胺水合物 钾三氟[3-(苯基硫基)丙基]硼酸酯(1-) 邻甲苯基(对甲苯基)硫化物 避虫醇 连翘脂苷B 还原红 41 还原紫3 还原桃红R 达索尼兴 辛硫醚 辛-1,7-二炔-1-基(苯基)硫烷 西嗪草酮 萘,2-[(2,3-二甲基苯基)硫代]- 莫他哌那非 茴香硫醚 苯醌B 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-甲基苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2-氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,N-(氨基亚氨基甲基)-4-[(2,6-二氯苯基)硫代]-3-(甲磺酰)-,盐酸盐 苯酰胺,2-[(2-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-氯-4-[(4-硝基苯基)硫代]- 苯酚,3-(乙硫基)- 苯酚,3,5-二[(苯基硫代)甲基]- 苯胺,4-[5-溴-3-[4-(甲硫基)苯基]-2-噻嗯基]- 苯胺,3-氯-4-[(1-甲基-1H-咪唑-2-基)硫代]- 苯胺,2-[(2-吡啶基甲基)硫代]- 苯硫醚-D10 苯硫胍 苯硫基乙酸 苯硫代磺酸S-(三氯乙烯基)酯 苯甲醇,2,3,4,5,6-五氟-a-[(苯基硫代)甲基]-,(R)- 苯甲酸,3-[[2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫代]-,盐酸 苯甲胺,5-氟-2-((3-甲氧苯基)硫代)-N,N-二甲基-,盐酸 苯甲二硫酸,4-溴苯基酯