4-[(4-allyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester | 1152017-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(4-allyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 1152017-88-3
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₅
• 分子量: 360.37
• InChiKey: KNMJFMUSGTVBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  103.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1-甲基-1H-吡咯-2-羧酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-[(4-allyloxycarbonylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-1-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  公式I的化合物：其中：虚线表示C2和C3之间可能存在双键；R2从-H、-OH、=O、=CH2、-CN、-R、OR、卤素、=CH-R、O-SO2-R、CO2R和COR中选择；R7从H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NRR'、硝基、Me3Sn和卤素中选择；其中R和R'分别从可选择的取代C1-7烷基、C3-20杂环烷基和C5-20芳基中选择；R10和R11要么一起形成双键，要么从H和YRY中选择，其中Y从O、S和NH中选择，RY为H或C1-7烷基或H和SOxM，其中x为2或3，M为一价的药用可接受阳离子；每个X独立地是C5-6杂芳基；n为1至6。

  公开号：

  WO2009060208A1