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Morpholin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone | 1215169-58-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Morpholin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
英文别名
——
Morpholin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone化学式
CAS
1215169-58-6
化学式
C12H12F3NO3
mdl
——
分子量
275.227
InChiKey
BRZLXCGXKAARHI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Morpholin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone苯硅烷四丁基二氟三苯硅酸铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以78 %的产率得到4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    TBAT 催化叔酰胺脱氧还原为胺
    摘要:
    开发了一种简单、温和、无金属的催化方案,将酰胺转化为胺。该方案使用稳定的二氟三苯基硅酸四丁基铵与硅烷结合,产生高反应性的氢硅酸盐物质,从而能够以中等至良好的产率将多种酰胺还原为胺。该协议的吸引人的特点包括操作简单、安全、反应时间短、室温反应、底物范围广泛且易于放大。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01150
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉4-三氟甲氧基苯甲酸1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 以82 %的产率得到Morpholin-4-yl-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methanone
    参考文献:
    名称:
    TBAT 催化叔酰胺脱氧还原为胺
    摘要:
    开发了一种简单、温和、无金属的催化方案,将酰胺转化为胺。该方案使用稳定的二氟三苯基硅酸四丁基铵与硅烷结合,产生高反应性的氢硅酸盐物质,从而能够以中等至良好的产率将多种酰胺还原为胺。该协议的吸引人的特点包括操作简单、安全、反应时间短、室温反应、底物范围广泛且易于放大。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.3c01150
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文献信息

  • Synthesis of isotopically labelled SGLT inhibitors and their metabolites
    作者:Volker Derdau、Thorsten Fey、Jens Atzrodt
    DOI:10.1016/j.tet.2009.12.003
    日期:2010.2
    Isotopically labelled analogues of two structurally very similar SGLT inhibitors AVE2268 (1a) and AVE8887 (1b) have been synthesized by various routes. The radioactive labelled [C-14]-AVE2268 was prepared in five steps including a Friedel-Crafts acylation as the key step for the C-14-label introduction. For [C-14]-AVE8887 the same synthetic approach was not successful and therefore an alternative thiophene metallation/Weinreb amide sequence was developed. This pathway was also applied to obtain stable isotopically labelled analogues of both AVE2268 and AVE8887. Finally, the synthesis of two metabolites, sulfate 12 and glucuronide 13 were achieved by applying interesting protecting group and oxidation strategies. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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