benzyl (2S,3S,4R)-2-formyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate | 129492-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3S,4R)-2-formyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129492-51-9
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₅
• 分子量: 265.266
• InChiKey: VNTMYJQEBPKBFP-UTUOFQBUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.07
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3S,4R)-2-formyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4R)-3,4-二羟基-2-(羟甲基)吡咯烷盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Han, So-Yeop; Liddell, Paul A.; Joullie, Madeleine M., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 3, p. 275 - 284

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-2-Diethoxymethyl-3,4-dihydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 benzyl (2S,3S,4R)-2-formyl-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Wehner, Volkmar; Jaeger, Volker, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 10, p. 1180 - 1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WELNER, V.;JAGER, V., ANGEW. CHEM., 102,(1990) N0, C. 1180-1182
  作者：WELNER, V.、JAGER, V.

  DOI：——

  日期：——