(R)-N-n-Butyl-2-methylbutyramide | 139126-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-N-n-Butyl-2-methylbutyramide
• 英文别名: (2R)-N-butyl-2-methylbutanamide
• CAS: 139126-58-2
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: QAIVBMMCFLHXCN-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.857±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基丁酸乙酯 、 正丁胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (R)-N-n-Butyl-2-methylbutyramide 、 (S)-N-n-Butyl-2-methylbutyramide
  参考文献：
  名称：

  酶促氨解和酰胺化反应

  摘要：

  当反应由脂肪酶催化时，由（±）-2-氯丙酸酯和多种胺获得的手性酰胺。该氨解反应中酶的对映体选择取决于底物和亲核试剂的结构以及反应条件。如果将N-三氟乙基-2-氯丙酰胺用作底物，则该脂肪酶可以催化氨基转移反应。以这种方式，以高中度对映体过量获得酰胺。使用CC和PS脂肪酶作为催化剂可实现（±）-2-甲基丁酸乙酯与脂肪胺的氨解作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96208-8

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2-METHYL-N-(2' -METHYLBUTYL)BUTANAMIDE
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20220411363A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  The present invention provides a process for preparing 2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide of the following formula (1):the process comprising: subjecting an α-arylethyl-2-methylbutylamine compound of the following general formula (2): wherein Ar represents a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, to N-2-methylbutyrylation to form an N-α-arylethyl-2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide compound of the following general formula (3): wherein Ar is as defined above, and removing the α-arylethyl group of the resulting compound (3) to form 2-methyl-N-(2′-methylbutyl)butanamide (1).