4-((3-甲酰基-4-硝基苯基)氧基)丁酸乙酯 | 94193-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((3-甲酰基-4-硝基苯基)氧基)丁酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-(3-formyl-4-nitrophenoxy)butyrate
• 英文别名: ethyl 4-((3-formyl-4-nitrophenyl)oxy)butyrate；ethyl 4-(3-formyl-4-nitrophenoxy)butanoate
• CAS: 94193-35-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₆
• 分子量: 281.265
• InChiKey: FGEJFDHHHWIISF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  180 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-甲酰基-4-硝基苯基)氧基)丁酸乙酯 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以47%的产率得到5-(4-ethoxy-4-oxobutoxy)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  1192U90 半抗原的设计和合成，一种潜在的非典型抗精神病药物

  摘要：

  摘要 描述了用于潜在非典型抗精神病药物 1192U90 (1) 的放射免疫测定程序的半抗原的设计和合成。半抗原是邻氨基苯甲酰胺 1192U90 的丁酸衍生物，从 5-羟基-2-硝基苯甲醛开始，分五个步骤制备。

  DOI：

  10.1080/00397919608003503
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 在 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 4-((3-甲酰基-4-硝基苯基)氧基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Photodegradable Macromers and Hydrogels for Live Cell Encapsulation and Release

  摘要：

  Hydrogel scaffolds are commonly used as 3D carriers for cells because their properties can be tailored to match natural extracellular matrix. Hydrogels may be used in tissue engineering and regenerative medicine to deliver therapeutic cells to injured or diseased tissue through controlled degradation. Hydrolysis and enzymolysis are the two most common mechanisms employed for hydrogel degradation, but neither allows sequential or staged release of cells. In contrast, photodegradation allows external real-time spatial and temporal control over hydrogel degradation, and allows for staged and sequential release of cells. We synthesized and characterized a series of macromers incorporating photodegradbale ortho-nitrobenzyl (o-NB) groups in the macromer backbone. We formed hydrogels from these macromers via redox polymerization and quantified the apparent rate constants of degradation (k(app)) of each via photorheology at 370 nm, 10 mW/cm(2). Decreasing the number of aryl ethers on the o-NB group increases k(app), and changing the functionality from primary to seconday at the benzylic site dramatically increases k(app). Human mesenchymal stem cells (hMSCs) survive encapsulation in the hydrogels (90% viability postencapsulation). By exploiting the differences in reactivity of two different o-NB linkers, we quantitatively demonstrate the biased release of one stem cell population (green-fluoroescent protein expressing hMSCs) over another (red-fluorescent protein expressing hMSCs).

  DOI：

  10.1021/ja305280w

文献信息

• 硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与 应用
  申请人：中国农业大学

  公开号：CN110683965B

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明涉及硝呋地腙半抗原和人工抗原及其制备方法与应用。所述硝呋地腙半抗原的结构式如式(I)或式(II)所示。所述硝呋地腙人工抗原是由式(I)或式(II)所示半抗原与载体蛋白偶联得到。利用所述硝呋地腙人工抗原免疫动物，可得到效价高，灵敏度高的特异性抗体。本发明提供的硝呋地腙半抗原及其制备的抗体，为建立快速、简便、价廉、灵敏、特异的硝呋地腙检测方法提供了新手段。
• Inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase. 2. Structural variations of N-cyclohexyl-N-methyl-4-[(1,2,3,5-tetrahydro-2-oxoimidazo[2,1-b]quinazolin-7-yl)oxy]butyramide (RS-82856)
  作者：Michael C. Venuti、Gordon H. Jones、Robert Alvarez、John J. Bruno

  DOI：10.1021/jm00385a012

  日期：1987.2

  steric bulk of substituents on the 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one heterocycle and the position and length of the side chain. As inhibitors of cyclic AMP phosphodiesterase (PDE), potency steadily increased with increasingly lipophilic side chains. In platelet aggregation inhibition studies, however, a maximum in activity was reached with 1, while more lipophilic compounds were significantly

  环状AMP磷酸二酯酶（PDE）抑制剂N-环己基-N-甲基-4-[（1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉-7-基的一系列类似物）氧基]丁酰胺（RS-82856，1）是通过侧链取代基，长度，位置，连接原子和母体杂环本身的系统变化而制备的。将该化合物评价为人血小板和大鼠或狗心脏组织中环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂，以及作为ADP诱导的血小板聚集的抑制剂。类似物系列的结构活性相关性表明，对1,2,3,5-四氢咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2-一杂环的取代基的空间体积以及侧链的位置和长度有明显的限制。作为环状AMP磷酸二酯酶（PDE）的抑制剂，随着亲脂性侧链的增加，效力逐渐增加。但是，在血小板凝集抑制研究中，活性达到1的最大值，而更多的亲脂性化合物的活性明显降低。杂环本身的主要变化（以异构体和其他羰基变化表示）也降低了活性。由一系列类似物1定义的分子特征与当前对环状AMP PDE的F
• Hapten synthesis, monoclonal antibody production and immunoassay development for direct detection of 4-hydroxybenzehydrazide in chicken, the metabolite of nifuroxazide
  作者：Ghulam Mujtaba Mari、Hongfang Li、Baolei Dong、Huijuan Yang、Aisha Talpur、Jiafei Mi、Liuchuan Guo、Xuezhi Yu、Yuebin Ke、Diangang Han、Zhanhui Wang

  DOI：10.1016/j.foodchem.2021.129598

  日期：2021.9

  usually employed in immunoassay for detection of metabolites of nitrofurans and avoiding derivatization could be preferable to achieve an efficient screening. In the study, we designed four haptens of 4-hydroxybenhydrazide (HBH), the nifuroxazide metabolite. The effect of hapten structures on antibody affinity were evaluated and one monoclonal antibody was produced by using the Hapten C with a linear alkalane

  免疫分析中通常采用衍生化方法检测硝基呋喃的代谢产物，避免衍生化可能是实现有效筛选的首选方法。在这项研究中，我们设计了4-羟基苯甲酰肼（HBH）（呋喃嗪叠氮化物）的四个半抗原。评估半抗原结构对抗体亲和力的影响，并通过使用带有线性烷烃间隔臂的半抗原C生产一种单克隆抗体。经过优化后，建立了一种酶联免疫吸附测定（ELISA），对HBH的抑制率为50％，浓度为0.25 ng mL -1，这可以确保直接检测HBH而无需衍生化。HBH ELISA的检测下限为0.12 µg kg -1回收率为90.1–96.2％，变异系数（CV）值低于9.1％。总之，我们用新设计的半抗原生产了几种针对HBH的高亲和力抗体，并开发了一种icELISA技术，可直接检测HBH而无需在鸡中衍生化。
• Inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase. 2. Structure-activity relationships associated with 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones substituted with functionalized side chains
  作者：Nicholas A. Meanwell、Bradley C. Pearce、Herbert R. Roth、Edward C. R. Smith、Donald L. Wedding、J. J. Kim Wright、John O. Buchanan、Urzula M. Baryla、Marianne Gamberdella

  DOI：10.1021/jm00092a019

  日期：1992.7

  platelet inhibitory properties did not always correlate with cAMP PDE inhibition across the series, probably due to variations in membrane permeability. Several compounds inhibited platelet aggregation measured ex vivo following oral administration to rats. Ester 11b, acid 12b, amide 13d, and sulfone 29c protected against thrombus formation in two different animal models following oral dosing and were found

  合成了一系列在7位被官能化侧链取代的1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并将其评估为人血小板cAMP磷酸二酯酶的抑制剂（ PDE）以及ADP和胶原蛋白诱导的血小板聚集。结构修饰集中于侧链末端，侧链长度和侧链连接原子的变化。在侧链末端结合的官能团包括羧酸，酯和酰胺，醇，乙酸酯，腈，四唑和苯基砜部分。cAMP PDE抑制能力各不相同，并取决于侧链末端及其与杂环核的关系。杂环的N-1或N-3处的甲基化降低了cAMP PDE抑制能力。该结构类别的几个代表证明了对ADP和胶原蛋白诱导的血小板凝集的有效抑制作用，并且在低纳摩尔浓度下最大程度地发挥了最大作用。酰胺13d，13f，13h，13k，13m和13w比相对简单取代的化合物具有更大的效力。但是，血小板抑制特性在整个系列中并不总是与cAMP PDE抑制相关，这可能是由于膜通透性的变化所致。口服给予大鼠后，离体测量的几种化合物
• 1H-1,2,4-thiadiazolo(3,4-b)quinazolin-5-one-2,2-dioxides, and a method
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04904667A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b]quinazolin-5-one-2,2-dioxides are disclosed. These compounds are useful as caridotonic agents. A preferred compound is 7-(n-cyclohexyl-N-methyl-4-amino-4-oxobutyloxy)-1H-1,2,4-thiadiazolo[3,4-b ]quinazolin-5-one-2,2-dioxide.

  本文披露了1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。这些化合物可用作心脏肌力增强剂。一种优选的化合物是7-(N-环己基-N-甲基-4-氨基-4-氧丁酰氧基)-1H-1,2,4-噻二唑并[3,4-b]喹唑啉-5-酮-2,2-二氧化物。