N-(Benzyloxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)>-(1->3)-(2-azido-2-desoxy-4,6-di-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)>-L-serin-benzylester | 110900-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(Benzyloxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)>-(1->3)-(2-azido-2-desoxy-4,6-di-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)>-L-serin-benzylester
• CAS: 110900-48-6
• 化学式: C₇₂H₇₄N₄O₁₄
• 分子量: 1231.3
• InChiKey: KSXMMWPLEZQYOT-NKTPXHJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.33
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  32.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  205.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyloxycarbonylamino-3-hydroxy-propionic acid benzyl ester 、 Ethyl-O-(2,3,4,6-tetra-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-2-azido-2-desoxy-4,6-di-O-di-<α,α-D₂>benzyl-1-thio-β-D-galactopyranosid 在 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 以73%的产率得到N-(Benzyloxycarbonyl)-O-<(2,3,4,6-tetra-O-di-<α,α-D₂>benzyl-β-D-galactopyranosyl)>-(1->3)-(2-azido-2-desoxy-4,6-di-O-di-<α,α-D₂>benzyl-α-D-galactopyranosyl)>-L-serin-benzylester
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Rauwald, Wolfgang; Weichert, Udo, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 75 - 86

  摘要：

  DOI：