4-((4-(三氟甲基)苄基)氧基)苯甲醛 | 66742-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-((4-(三氟甲基)苄基)氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-((4-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]benzaldehyde
• CAS: 66742-55-0
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃O₂
• 分子量: 280.246
• InChiKey: RKAZOBBIQPNDIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-58 °C
• 沸点：
  369.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-(三氟甲基)苄基)氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 4-{2-[4-(4-trifluoromethylbenzyloxy)benzylamino]ethyl}-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Analysis of Anticonvulsant Activities of New 4-[2-(4- alkoxybenzylamino)ethyl]-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one Derivatives

  摘要：

  本研究涉及从1,2-乙二胺出发设计合成新型取代的4-[2-(4-烷氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮衍生物（8a-w）。最终化合物通过最大电击（MES）和转杆测试分别筛选其在体抗癫痫活性和神经毒性。在研究的化合物中，4-[2-(4-丁氧基苯基氨基)乙基]-2H-1,2,4-三唑-3(4H)-酮盐酸盐（8b）通过腹腔给药在小鼠中被发现是最有效的化合物，其中位有效剂量（ED50）为33.2 mg/kg，保护指数（PI）值为11.4。化合物8b对MES诱导的小鼠癫痫发作表现出显著的口服活性，ED50值为83.1 mg/kg，PI为18.1。结果表明，化合物8b具有比市场药物卡马西平更好的抗癫痫活性和更高的安全性。

  DOI：

  10.2174/1570180812666141111235746
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 1-溴-三氟对二甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((4-(三氟甲基)苄基)氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  作为 SecA 抑制剂的新型 4-oxo-5-cyano thiouracil 衍生物的合成和生物学评价

  摘要：

  摘要 耐药细菌菌株的不断出现对人类健康构成了紧迫的风险，并要求对新的抗菌药物的需求。沿着这条路线，我们一直致力于开发 SecA 抑制剂，SecA 是细菌 Sec 依赖性分泌机制的关键组成部分。在此，我们描述了 6-oxo-1,6-dihydropyrimidine-5-carbonitrile 衍生物作为潜在 SecA 抑制剂的合成和抗菌评估。

  DOI：

  10.1515/hc-2020-0100

文献信息

• [EN] 2-(HETERO)ARYL-BENZIMIDAZOLE AND IMIDAZOPYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ASPARAGIME EMETHYL TRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(HÉTÉRO)ARYLBENZIMIDAZOLE ET D'IMIDAZOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE L'ASPARAGINE MÉTHYLTRANSFÉRASE
  申请人：CANCER THERAPEUTICS CRC PTY LTD

  公开号：WO2014128465A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  Substituted benzimidazole and 3H-imidazo[4,5-b]pyridines or formula I: where X and Y respectively are selected from: (i) N and N; and (ii) N and CR4; A2 is selected from:, a C5 heteroarylene group, containing 2 or 3 ring heteroatoms, where the bonds to L1 and the core are β to one another; L1 is selected from: (i)A1-O-CH2-A2; (ii)A1-CH2-O-A2; (iii)A1-C(=O)-NH-A2; (iv)A1-CH(OH)-A2; (v)A1-CH2-NH-C(=O)-A2; (vi) A1-S-CH2-A2; (vii)A1- CH2-S-A2; (viii)A1-CH2-A2; and (ix)A1-CH(CH3)-O-A2; A1 is phenyl, optionally substituted by F or CF3; their use as pharmaceuticals, and in particular, in treating cancer and hemoglobinopathies.

  取代苯并咪唑和3H-咪唑并[4,5-b]吡啶或式I：其中X和Y分别选自：(i) N和N；和(ii) N和CR4；A2选自：，一个含有2或3个环异原子的C5杂芳基团，其中与L1和核心的键是β相对于彼此的；L1选自：(i)A1-O-CH2-A2；(ii)A1-CH2-O-A2；(iii)A1-C(=O)-NH-A2；(iv)A1-CH(OH)-A2；(v)A1-CH2-NH-C(=O)-A2；(vi) A1-S-CH2-A2；(vii)A1- CH2-S-A2；(viii)A1-CH2-A2；和(ix)A1-CH(CH3)-O-A2；A1是苯基，可选择性地被F或CF3取代；它们作为药物的用途，特别是在治疗癌症和血红蛋白病中。
• Combating pests with benzyl phenyl ethers
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04145439A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  Benzyl phenyl ethers, many of which are new, of the formula ##STR1## in which X is ##STR2## R.sup.1 is H or alkyl, R.sup.2 is alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylidene, alkenylidene or alkynylidene optionally substituted by OH, alkoxy, a heterocyclic group containing O, S or N, amino, monoalkylamino, dialkylamino or by an alkylene bridge with 5 carbon atoms, R.sup.3 each independently is H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halogen, halogenoalkyl, halogenoalkoxy, halogenoalkylmercapto, NO.sub.2, amino, monoalkylamino or dialkylamino, R.sup.4 each independently is H, halogen or alkoxy, M is an integer from 1 to 5, and N is an integer from 1 to 4, And acid addition salts thereof, are useful for combatting arthropods, nematodes, fungi and bacteria.

  苯甲基醚，其中许多是新的，化学式如下：其中X为，R.sup.1为H或烷基，R.sup.2为烷基、烯烃基、炔烃基、烷基亚烯基、烯基亚烯基或炔基亚烯基，可选地被OH、烷氧基、含O、S或N的杂环基团、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基或含有5个碳原子的烷基桥取代，R.sup.3每个独立地为H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基硫醇基、NO.sub.2、氨基、单烷基氨基或二烷基氨基，R.sup.4每个独立地为H、卤素或烷氧基，M为1到5的整数，N为1到4的整数，以及它们的酸盐，可用于对抗节肢动物、线虫、真菌和细菌。
• Lipophilic tail modifications of 2-(hydroxymethyl)pyrrolidine scaffold reveal dual sphingosine kinase 1 and 2 inhibitors
  作者：Hao Li、Christopher D. Sibley、Yugesh Kharel、Tao Huang、Anne M. Brown、Laura G. Wonilowicz、David R. Bevan、Kevin R. Lynch、Webster L. Santos

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115941

  日期：2021.1

  The sphingosine 1-phosphate (S1P) signaling pathway is an attractive target for pharmacological manipulation due to its involvement in cancer progression and immune cell chemotaxis. The synthesis of S1P is catalyzed by the action of sphingosine kinase 1 or 2 (SphK1 or SphK2) on sphingosine and ATP. While potent and selective inhibitors of SphK1 or SphK2 have been reported, development of potent dual

  鞘氨醇 1-磷酸 (S1P) 信号通路是药理学操作的一个有吸引力的目标，因为它参与癌症进展和免疫细胞趋化性。S1P 的合成由鞘氨醇激酶 1 或 2（SphK1 或 SphK2）对鞘氨醇和 ATP 的作用催化。虽然已经报道了 SphK1 或 SphK2 的有效和选择性抑制剂，但仍然需要开发有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂。为此，我们报告了基于 2-（羟甲基）吡咯烷的抑制剂的构效关系分析，其中22d是最有效的双重 SphK1/SphK2 抑制剂（SphK1 K i  = 0.679 μM，SphK2 K i  = 0.951 μM）这个系列。22天抑制工程酿酒酵母的生长并降低组织细胞淋巴瘤骨髓细胞系（U937 细胞）中的 S1P 水平，表明在体外抑制 SphK1 和 2 。对接在 SphK1 和 SphK2 的 Sph 结合袋内的22d的分子模型研究表明，2-(羟甲基)吡咯烷头与 ATP
• 含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用 途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN107151220B

  公开（公告）日：2021-07-20

  本发明公开了含苄氧基苯基的酚类化合物、其制备方法及用途，具体公开了一类含苄氧基苯基的酚类化合物(I)，药理试验证明，本发明的酚类化合物对鞘氨醇激酶SphK有较强的抑制活性，部分化合物对肿瘤、DSS诱导的炎症性肠病具有一定的抑制作用。该类化合物与其药用制剂可以用于制备治疗一系列癌症、炎症性疾病的药物，例如结肠癌、肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌、炎症性肠病、肝炎、哮喘、慢性阻塞性肺病、类风湿性关节炎、多发性硬化症。本发明还涉及这些化合物的制备方法。
• [EN] 6,7 - DIHYDROIMIDAZO [2, 1 - B] [1, 3] OXAZINE BACTERICIDES<br/>[FR] BACTÉRICIDES À BASE DE 6,7-DIHYDROIMIDAZO [2,1-B][1,3] OXAZINE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2012141338A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention provides a novel 6,7-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]oxazine compound that has excellent bactericidal action against tubercle bacilli, multidrug-resistant tubercle bacilli, and atypical acid-fast bacilli. Specifically, the present invention provides a compound represented by Formula (1): or a salt thereof, wherein R1 represents tetrahydroisoquinolyl, tetrahydroquinolyl, tetrahydrobenzoazepinyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl, indolyl, isoindolinyl, naphthyl, quinolyl, phenyl, biphenylyl, or pyridyl, these groups being optionally substituted, the phenyl, biphenylyl, and pyridyl represented by R1 each being substituted directly or via a linker with at least one group selected from the group consisting of tetrahydropyridyl, diazepanyl, diazabicycloheptanyl, tetrahydrotriazolopyrazinyl, tetrahydroimidazopyrazinyl, azabicyclooctanyl, oxazolyl, piperazinyl, piperidyl, thiazolyl, and the like, each of these groups being optionally substituted; and R2 represents hydrogen or lower alkyl. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing the above.

  本发明提供了一种新型的6,7-二氢咪唑[2,1-b][1,3]噁嗪化合物，该化合物对结核分枝杆菌、多药耐药结核分枝杆菌和非典型抗酸杆菌具有优异的杀菌作用。具体而言，本发明提供了一种由式(1)表示的化合物或其盐，其中R1代表四氢异喹啉基、四氢喹啉基、四氢苯并氮杂环庚基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、吲哚基、异吲哚啉基、萘基、喹啉基、苯基、联苯基或吡啶基，这些基团可选地被取代，其中R1表示的苯基、联苯基和吡啶基通过连接基直接或经过至少一种从四氢吡啶基、二氮杂环庚基、二氮杂双环庚基、四氢三唑吡嗪基、四氢咪唑吡嗪基、氮杂双环辛基、噁唑基、哌嗪基、哌啶基、噻唑基等基团中选取的至少一种基团进行取代，这些基团可选地被取代；R2代表氢或低碳基。本发明还提供了包含上述化合物的药物组合物。