Methyl (2S)-2-amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate dihydrochloride | 4216-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl (2S)-2-amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate dihydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-2-amino-3-(1-methylimidazol-4-yl)propanoate;dihydrochloride
• CAS: 4216-91-5
• 化学式: C8H15Cl2N3O2
• 分子量: 256.13
• InChiKey: UTSKMJBFWZOTOD-KLXURFKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.31
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl (2S)-2-amino-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate dihydrochloride 、 sodium acetate 、 N-叔丁氧羰基-2-氨基乙醛 、 氰基硼氢化钠 、 盐酸 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 Ethyl acetate methanol diethylamine 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.17h， 以to afford the title compound as a colorless oil, 220 mg, 17% yield的产率得到Methyl (2S)-2-({2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]ethyl}amino)-3-(1-methyl-1H-imidazol-4-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  本发明提供了公式(I)化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的应用。所述化合物代表了一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些需要维持或增强体内缓激肽水平的疾病的TAFIa抑制剂类。

  公开号：

  US06949577B2

文献信息

• Pharmaceuticals
  申请人：——

  公开号：US20030236420A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention provides compounds of formula (I) 1 as well as the use of such compounds in pharmaceutical compositions and methods of treatment. The compounds described herein represent a class of TAFIa inhibitors suitable for use in treating conditions such as thrombosis, atherosclerosis, adhesions, dermal scarring, cancer, fibrotic conditions, inflammatory diseases and those conditions which benefit from maintaining or enhancing bradykinin levels in the body.

  本发明提供了式(I)1的化合物，以及这些化合物在制药组合物和治疗方法中的使用。所述化合物代表一类适用于治疗血栓形成、动脉粥样硬化、粘连、皮肤瘢痕、癌症、纤维化疾病、炎症性疾病以及那些受益于保持或增强体内缓激肽水平的疾病的TAFIa抑制剂。