Thio-L-citrulline | 1233509-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thio-L-citrulline
• 英文别名: (2S)-2-amino-5-(carbamoylamino)pentanethioic S-acid
• CAS: 1233509-68-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 191.25
• InChiKey: VFTIJOHMEIZFTN-BYPYZUCNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 (2-bromo-ethyl)-urea 、 水 在 氮 、 水 、 甲醇 作用下， 反应 3.67h， 以There are obtained 19.5 grams of the white product melting at 220° C. with decomposition的产率得到Thio-L-citrulline
  参考文献：
  名称：

  5-Ureido-3-thia hexanedioic acid

  摘要：

  一种用于治疗皮肤和头皮分泌过多皮脂的方法、组合物和在该组合物中有用的化合物，通过减少皮脂分泌量来改善其状况，其特征在于将含有半胱氨酸或半胱氨酸衍生物的活性成分的化妆品组合物局部应用于具有该特征的人的皮肤和/或头皮上。该组合物含有约0.1-5重量％的该衍生物，并且还含有作为活性成分载体的水、水和低碳醇的混合物、低碳醇、低碳醇和化妆品树脂的混合物、还原剂、中和剂或植物油。

  公开号：

  US04394520A1

文献信息

• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• AhR mediators
  申请人：Krutmann Jean

  公开号：US20090028804A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention relates to a method for finding and assessing agonists [and] antagonists of the aryl hydrocarbon receptor (Ah receptor; AhR), to the agonists and antagonists themselves and to uses thereof.

  这项发明涉及一种用于寻找和评估芳香族羟基化合物受体（Ah受体；AhR）的激动剂和拮抗剂的方法，以及这些激动剂和拮抗剂本身及其用途。
• [EN] DRUGS FOR CHRONIC PAIN<br/>[FR] MEDICAMENTS CONTRE LA DOULEUR CHRONIQUE
  申请人：NICOX SA

  公开号：WO2004054965A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to nitrooxyderivatives or salts thereof having the following general formula (I): R-NR1c -(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2 (I), wherein c0, b0 and k0 are 0 or 1; R is the radical of an analgesic drug for chronic pain, for instance neurophatic pain; R1c, is H or alkyl with from 1 to 5 carbon atoms; B is such that its precursor is selected from amino acids, hydroxy acids, polyalcohol, compounds; C is a bivalent radical containing an aliphatic, heterocyclic or aromatic radical.

  本发明涉及具有以下一般式（I）的硝基氧衍生物或其盐：R-NR1c-(K)k0-(B)b0-(C)c0-NO2（I），其中c0、b0和k0为0或1；R是用于慢性疼痛的镇痛药物的基团，例如神经性疼痛；R1c为H或含有1至5个碳原子的烷基；B的前体选自氨基酸、羟基酸、多元醇、化合物；C是含有脂肪族、杂环或芳香族基团的二价基团。
• EXTRACTS OF TETRASELMIS SP.
  申请人：Pertile Paolo

  公开号：US20100143267A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to extracts of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica , its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Tetraselmis sp., preferably Tetraselmis suecica.

  本发明涉及Tetraselmis sp.的提取物，优选为Tetraselmis suecica，以及其在化妆品、皮肤科和/或治疗用途中的用途、组合物和包含该Tetraselmis sp.提取物的化妆品、皮肤科或治疗产品。
• [EN] TERMINALLY MODIFIED POLYMERS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] POLYMÈRES MODIFIÉS EN EXTRÉMITÉ ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014008375A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  A terminally modified polymer is provided herein. At least one terminus of the polymer is -O-(CH2)2-LM or -O-CH2-CH(OH)-CH2-CR1=CR2R3. LM, R1, R2, and R3 are defined herein Also disclosed are terminal conjugates comprising the polymer and a pharmaceutically useful modifier, as well as compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种终端修饰的聚合物。聚合物的至少一个末端是-O-(CH2)2-LM或-O- -CH(OH)- -CR1=CR2R3。LM、R1、R2和R3在此处有定义。还披露了包括聚合物和药用修饰剂的终端共轭物，以及包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。