tert-butyl N-[(2S)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate | 1042689-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1042689-05-3
• 化学式: C₁₉H₃₁F₂N₃O₅
• 分子量: 419.469
• InChiKey: XAGZSJHGUCGZLL-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 以97%的产率得到1-[(2S)-2-amino-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyl]-5,5-difluoropiperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93960

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-t-butoxycarbonylamino-4-(5,5-difluoro-2-oxo-piperidin-1-yl)butyric acid 、 (S)-吡咯烷-2-基甲醇 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.34h， 以94%的产率得到tert-butyl N-[(2S)-1-(5,5-difluoro-2-oxopiperidin-1-yl)-4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/93960

  摘要：

  公开号：