fullereno-C60-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic ethyl ester)-1-(2-ethyl acetate) | 275369-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: fullereno-C60-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic ethyl ester)-1-(2-ethyl acetate)
• 英文别名: fullereno-C₆₀-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic ethyl ester)-1-(2-ethyl acetate)
• CAS: 275369-59-0
• 化学式: C₇₂H₁₉NO₆
• 分子量: 993.946
• InChiKey: DIFWCRUWYMPATJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fullereno-C60-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic ethyl ester)-1-(2-ethyl acetate) 在 sodium hydride 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 fullereno-C₆₀-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic acid)-1-(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  富勒烯衍生物通过影响病毒成熟而不抑制蛋白酶活性来强烈抑制HIV-1复制。

  摘要：

  研究了先前报道的抑制HIV-1复制和/或体外逆转录酶活性的三种化合物（1、2和3），但只有富勒烯衍生物1和2对人类HIV-1的复制具有较强的抗病毒活性。 CD4（+）T细胞。但是，这些化合物不能抑制单轮感染水疱性口炎病毒糖蛋白G（VSV-G）-假型病毒的感染，表明对病毒生命周期的早期阶段没有影响。相比之下，对在化合物1或2的存在下产生的单轮感染VSV-G-假型HIV-1的分析显示，在人类CD4（+）T细胞中完全缺乏感染力，这表明HIV- 1个生命周期受到影响。与病毒体相关的病毒RNA和p24的定量分析表明，在这些病毒中RNA包装和病毒产生均不明显。然而，如抗p24抗体的免疫印迹分析和病毒体相关逆转录酶活性的测量所证明的，Gag和Gag-Pol的加工过程受到影响，从而证明了富勒烯衍生物对HIV-1生命周期的病毒体成熟的影响。 。出人意料的是，富勒烯1和富勒烯2在体外测定中均不能抑制HIV-1

  DOI：

  10.1128/aac.00341-16
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸乙酯 、 亚氨基二乙酸二乙酯 、 足球烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 fullereno-C60-pyrrolidine-2,5-di(carboxylic ethyl ester)-1-(2-ethyl acetate)
  参考文献：
  名称：

  富勒烯衍生物通过影响病毒成熟而不抑制蛋白酶活性来强烈抑制HIV-1复制。

  摘要：

  研究了先前报道的抑制HIV-1复制和/或体外逆转录酶活性的三种化合物（1、2和3），但只有富勒烯衍生物1和2对人类HIV-1的复制具有较强的抗病毒活性。 CD4（+）T细胞。但是，这些化合物不能抑制单轮感染水疱性口炎病毒糖蛋白G（VSV-G）-假型病毒的感染，表明对病毒生命周期的早期阶段没有影响。相比之下，对在化合物1或2的存在下产生的单轮感染VSV-G-假型HIV-1的分析显示，在人类CD4（+）T细胞中完全缺乏感染力，这表明HIV- 1个生命周期受到影响。与病毒体相关的病毒RNA和p24的定量分析表明，在这些病毒中RNA包装和病毒产生均不明显。然而，如抗p24抗体的免疫印迹分析和病毒体相关逆转录酶活性的测量所证明的，Gag和Gag-Pol的加工过程受到影响，从而证明了富勒烯衍生物对HIV-1生命周期的病毒体成熟的影响。 。出人意料的是，富勒烯1和富勒烯2在体外测定中均不能抑制HIV-1

  DOI：

  10.1128/aac.00341-16

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'HISTONE DESACETYLASE
  申请人：UNIV LEEDS

  公开号：WO2005121073A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a benzamide derivative comprising a head, spacer and cap group wherein the spacer includes a benzene ring substituted with an additional spacer and wherein the additional spacer is an unsaturated group.

  本发明涉及一种苯甲酰胺衍生物，包括一个头部、间隔物和帽子基团，其中间隔物包括一个苯环，该苯环上取代有另一个间隔物，且该另一个间隔物是一个不饱和基团。
• Oxa‐TriQuinoline: A New Entry to Aza‐Oxa‐Crown Architectures**
  作者：Toi Kobayashi、Naoya Kumagai

  DOI：10.1002/anie.202307896

  日期：2023.8.7

  oxa-TriQuinoline (o-TQ) has been synthesized which features a semi-rigid N3O3 aza-oxa-crown architecture and is structurally chimeric to crown ethers and porphyrins. o-TQ has been shown to act as a new tridentate nitrogen ligand and adopt a bowl shape to capture a CuI cation. The copper complex exhibits aggregation-induced emission and can be used for supramolecular complexation and catalysis.

  合成了15元大环氧杂三喹啉(o-TQ)，其具有半刚性N 3 O 3氮杂氧杂冠结构，并且在结构上与冠醚和卟啉嵌合。o-TQ 已被证明可以作为一种新的三齿氮配体，并采用碗形来捕获 Cu I阳离子。铜配合物表现出聚集诱导发射，可用于超分子络合和催化。
• ANTIHEPATITIS C VIRUS AGENT AND ANTI-HIV AGENT
  申请人：MITSUBISHI CORPORATION

  公开号：EP1607091B1

  公开（公告）日：2009-05-20