4-{3-[4-(1-Amino-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexylamino]-2-hydroxy-propoxy}-1H-indole-2-carbonitrile | 106502-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-{3-[4-(1-Amino-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexylamino]-2-hydroxy-propoxy}-1H-indole-2-carbonitrile
• CAS: 106502-44-7
• 化学式: C₂₂H₃₂N₄O₂
• 分子量: 384.522
• InChiKey: UELBIPCEHJHFLC-ZEBOSLICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  107.09
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-1H-indole-2-carbonitrile 在 吗啉 作用下， 反应 7.5h， 生成 4-{3-[4-(1-Amino-1-methyl-ethyl)-1-methyl-cyclohexylamino]-2-hydroxy-propoxy}-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  β-肾上腺素受体的亲和标记：衍生自吲哚的烷基化β-受体阻滞剂的制备和性质。

  摘要：

  合成了对β-肾上腺素受体具有高亲和力的新的吲哚衍生的烷基化配体，并对其性质进行了研究。制备了N8-（溴乙酰基）-N1- [3-（4-吲哚氧基）-2-羟丙基]-（Z）-1,8-二氨基对-庚烷（8）及其N1，N8异构体（9）。通过使溴乙酰溴与4-吲哚基缩水甘油醚与（Z）-1,8-二氨基-对-薄荷烷的缩合产物反应而得到。使用2-氰基-4-吲哚基缩水甘油醚的类似反应产生了各自的氰基衍生物10和11。β-肾上腺素受体在大鼠心脏和肺部膜制剂上的表观亲和力（Ki，M）为4.6 X 10（-10）和1.34 X 10（-9）适用于8，2.3 X 10（-8）和4.5 X 10（-9）适用于9，6.1 X 10（-10）和1.49 X 10（-9）适用于10，以及1.83 X 10 （-9）和2.78 X 10（-9）表示11。当膜与上述配体（1 X 10（-8）M 30分钟，30摄氏度），然后彻底洗涤，[

  DOI：

  10.1021/jm00387a005