tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamate | 847675-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamate
• 英文别名: 2-bis(tert-butoxycarbonyl)amino-4,6-dichloropyrimidine；tert-butyl N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamate
• CAS: 847675-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N₃O₄
• 分子量: 364.229
• InChiKey: NZGLVAGQMLQBQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamate 在 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl (tert-butoxycarbonyl)(4-(1-(3,4-difluorophenyl)-2-oxo-1,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)-6-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl-4-d)oxy)pyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED SPIROPIPERIDINYL DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SPIROPIPÉRIDINYLE SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明提供了化合物(I)或其药用可接受盐；(I)中R1、R2、R4和X1的定义见本文，本发明化合物的制备方法以及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和药物组合物。

  公开号：

  WO2022034529A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二氯嘧啶 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到tert-butyl N-tert-butoxycarbonyl-N-(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  带有自互补氢键位的弓形分子的分层自组装成扩展的超分子组装。

  摘要：

  带有自互补DAAD-ADDA（D ＝供体A ＝受体）氢键阵列的弓形分子1在烃溶剂中产生高度有序的超分子片状聚集体，其随后通过缠结网络的形成而产生凝胶。通过紫外可见光和（1）H NMR光谱，荧光光谱和电子显微镜数据的浓度和温度依赖性研究了化合物1的分层自组装过程。紫外可见光谱的温度依赖性表明，十氢化萘中化合物1的自组装具有高度协作的过程。化合物1十氢化萘溶液的电子显微照片（1.0 mM）显示超分子片状聚集体形成缠结网络。超分子片状聚集体的选定区域电子衍射图样对于单晶是典型的，表明高度有序的组装。结果举例说明了通过层级自组装产生的高度组织化的超分子材料，在每个组织水平上均表现出新颖的集体特性。

  DOI：

  10.1002/chem.200400826

文献信息

• [EN] AZOLOPYRIMIDINE FOR THE TREATMENT OF CANCER-RELATED DISORDERS<br/>[FR] AZOLOPYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIÉS AU CANCER
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018136700A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Compound that is an inhibitor of at least one of the A2A and A2B adenosine receptors, and compositions containing the compound and methods for synthesizing the compound, are described herein. The use of such compound and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by the adenosine A2A receptor and/or the adenosine A2B receptor.

  本文描述了一种至少抑制A2A和A2B腺苷受体中至少一种的化合物，以及含有该化合物的组合物和合成该化合物的方法。利用这种化合物和组合物治疗各种疾病、紊乱和病况，包括至少部分由腺苷A2A受体和/或腺苷A2B受体介导的癌症和免疫相关紊乱。
• [EN] CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR MODULATING AGENTS<br/>[FR] AGENTS DE MODULATION DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2020206080A1

  公开（公告）日：2020-10-08

  Compound (I), deuterated derivatives, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing are disclosed. Methods of treating cystic fibrosis using these compounds are also disclosed.

  复合物（I），氘代衍生物以及上述任何化合物的药用盐被披露。还披露了使用这些化合物治疗囊性纤维化的方法。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076618A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure: pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构：包含至少一个此类调节剂的制药组合物，使用此类调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，联合治疗，以及制备此类调节剂的过程和中间体。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA MUCOVISCIDOSE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076627A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having the core structure:, pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treating CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination therapies and combination pharmaceuticals employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本公开提供囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，其具有以下核心结构：，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这样的调节剂和药物组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化的方法，使用这些调节剂的组合疗法和组合药物，以及制造这些调节剂的过程和中间体。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076626A1

  公开（公告）日：2022-04-14

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies, and processes and intermediates for making such modulators.

  本发明提供了囊性纤维化跨膜导电调节因子（CFTR）的调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，组合制药组合物和组合疗法，以及制造这样的调节剂的过程和中间体。