Benzyl (3aα,6aα)-(tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3,2-dioxathiol-5-yl)carboxylate S,S-dioxide | 1448326-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl (3aα,6aα)-(tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3,2-dioxathiol-5-yl)carboxylate S,S-dioxide
• 英文别名: benzyl (3aS,6aR)-2,2-dioxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3,2]dioxathiole-5-carboxylate
• CAS: 1448326-15-5
• 化学式: C₁₃H₁₄O₆S
• 分子量: 298.317
• InChiKey: XBMMRIMQXVHYBY-YOGCLGLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (3aα,6aα)-(tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3,2-dioxathiol-5-yl)carboxylate S,S-dioxide 在 四丁基氟化铵 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到(3R,4R)-methyl 3-fluoro-4-hydroxycyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。

  公开号：

  WO2013107405A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3aS,6aR)-2-oxo-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3,2]dioxathiole-5-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以76%的产率得到Benzyl (3aα,6aα)-(tetrahydro-4H-cyclopenta-1,3,2-dioxathiol-5-yl)carboxylate S,S-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一种治疗具有IDH1/2突变等特征的癌症的方法，包括向需要的受试者施用本处描述的化合物。

  公开号：

  WO2013107405A1

文献信息

• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20160304556A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Provided are methods of treating a cancer characterized by the presence of a mutant allele of IDH1/2 comprising administering to a subject in need thereof a compound described here.