diethyl 4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4H-thiadiazine-2,3-dicarboxylate | 127598-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diethyl 4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4H-thiadiazine-2,3-dicarboxylate
• CAS: 127598-48-5
• 化学式: C₂₅H₂₈N₂O₄S
• 分子量: 452.574
• InChiKey: WCEXKSBZQHGAKR-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.44
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 diethyl 4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4H-thiadiazine-2,3-dicarboxylate 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以47%的产率得到11,12-Bis(ethoxycarbonyl)-4-(p-methoxyphenyl)-7,13-di-p-tolyl-10-thia-4,11,12-triazatricyclo<7.4.0.0^2,6>tridec-10-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  α,β 的二烯-透射 Diels-Alder 反应：α',β'-不饱和硫酮

  摘要：

  已经研究了 l,3-双（对甲苯基亚甲基）-2-丙硫酮的二烯传输 Diels-Alder 反应。硫酮与乙炔二甲酸二甲酯和偶氮二甲酸二乙酯反应得到的环加合物与各种亲二烯体进一步发生狄尔斯-阿尔德反应，得到含硫多环化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.284
• 作为产物：
  描述：

  双(4-甲基苯乙烯基)酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 二硫化碳 、 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 diethyl 4-(4-methylphenyl)-6-[(E)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]-4H-thiadiazine-2,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  双(芳基亚甲基)丙硫酮的生成与反应

  摘要：

  双（芳基亚甲基）丙酮和 P4S10 反应得到 3,8-双（2-芳基乙烯基）-5,6-二芳基-2,9-二硫杂-1-磷杂双环[4.3.0]壬a-3,7-二烯 1 -硫化物。加热后，硫化物生成标题化合物，其被各种亲二烯体捕获为 [4+2] 环加合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.717

文献信息

• MOTOKI, SHINICHI;TERAUCHI, YASUHIRO;KAMETANI, SHUNICHI, CHEM. LETT.,(1988) N 4, 717-720
  作者：MOTOKI, SHINICHI、TERAUCHI, YASUHIRO、KAMETANI, SHUNICHI

  DOI：——

  日期：——