t-butyl 4-amino-3-methylphenoxyacetate, p-toluenesulphonate salt | 167843-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-amino-3-methylphenoxyacetate, p-toluenesulphonate salt
• 英文别名: tert-butyl 2-(4-amino-3-methylphenoxy)acetate;4-methylbenzenesulfonic acid
• CAS: 167843-78-9
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₁₉NO₃
• 分子量: 409.503
• InChiKey: FXXAXMINLCSZPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4-amino-3-methylphenoxyacetate, p-toluenesulphonate salt 、 4-cyanobenzoyl isocyanate 、 N,N-二异丙基乙胺 在 acetonitrile-diethyl ether 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give t-butyl 4-[3-(4-cyanobenzoyl)ureido]-3-methylphenoxyacetate (611 mg) as an off-white solid的产率得到t-butyl 4-[3-(4-cyanobenzoyl)ureido]-3-methylphenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Acylurea derivatives

  摘要：

  本发明涉及化学式I的化合物，其中R.sup.1 -CON(R.sup.2)-CON(R.sup.3)-X.sup.1-Q-X.sup.2-GI以及其在代谢易降解的酯或酰胺和药学上可接受的盐中。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X.sup.1、Q、X.sup.2和G的含义如规范中所述。本发明涉及制备化学式I的化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们作为纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合抑制剂的用途。

  公开号：

  US05576334A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-methyl-4-nitrophenoxy)-acetic acid t-butyl ester 、 对甲苯磺酸一水合物 、 氢气 在 钯 氩 、 甲醇 、 乙醚 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 22.0h， 以to give t-butyl 4-amino-3-methylphenoxyacetate, p-toluenesulphonate salt (2.93 g) as an off-white solid的产率得到t-butyl 4-amino-3-methylphenoxyacetate, p-toluenesulphonate salt
  参考文献：
  名称：

  Acylurea derivatives

  摘要：

  本发明涉及化学式I的化合物，其中R.sup.1 -CON(R.sup.2)-CON(R.sup.3)-X.sup.1-Q-X.sup.2-GI以及其在代谢易降解的酯或酰胺和药学上可接受的盐中。其中，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、X.sup.1、Q、X.sup.2和G的含义如规范中所述。本发明涉及制备化学式I的化合物的方法、含有它们的制药组合物以及它们作为纤维蛋白原与糖蛋白IIb/IIIa结合抑制剂的用途。

  公开号：

  US05576334A1