| 172295-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 172295-96-4
• 化学式: C₅₂H₄₆P₃Rh
• 分子量: 866.764
• InChiKey: IAJKLPCFKKCUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon activation by rhodium in solution; sp²–sp³is preferred over sp³–sp³bond cleavage

  摘要：

  乙基芳香族膦 1 与 PhRh(PPh3)3 反应后，CâH 活化，生成络合物 2，络合物 2 与 H2 反应后，sp2âsp3 杂化的 CâC 键发生选择性裂解，形成乙烷和络合物 3；1 与 H2 和 [RhCl(C8H14)2]2 反应后，ArâC 也发生裂解。

  DOI：

  10.1039/c39950001965
• 作为产物：
  描述：

  hydridotetakis(triphenylphosphine)rhodium(I) 、 [3-(Diphenylphosphanylmethyl)-2-ethylphenyl]methyl-diphenylphosphane 以 not given 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbon–carbon activation by rhodium in solution; sp²–sp³is preferred over sp³–sp³bond cleavage

  摘要：

  乙基芳香族膦 1 与 PhRh(PPh3)3 反应后，CâH 活化，生成络合物 2，络合物 2 与 H2 反应后，sp2âsp3 杂化的 CâC 键发生选择性裂解，形成乙烷和络合物 3；1 与 H2 和 [RhCl(C8H14)2]2 反应后，ArâC 也发生裂解。

  DOI：

  10.1039/c39950001965

文献信息

• Carbon−Carbon Bond Activation by Rhodium(I) in Solution. Comparison of sp²−sp³ vs sp³−sp³ C−C, C−H vs C−C, and Ar−CH₃ vs Ar−CH₂CH₃ Activation
  作者：Milko E. van der Boom、Shyh-Yeon Liou、Yehoshoa Ben-David、Michael Gozin、David Milstein

  DOI：10.1021/ja982345b

  日期：1998.12.1

  by reaction of the new Rh(η1-N2)2,6-(CH2PtBu2)2C6H3} (7) with EtI. It is possible to direct the bond activation process toward the benzylic C−H bonds of the aryl−alkyl group by choice of the Rh(I) precursor, of the substituents on the phosphorus atoms (tBu vs Ph), and of the alkyl moiety (Me vs Et). A Rh(III) complex which is analogous to the product of insertion into the ArCH2−CH3 bond (had it taken

  [RhClL2]2（L = 环辛烯或乙烯）与 2 当量的膦 1-Et-2,6-(CH2PtBu2)2C6H3} (1) 在甲苯中的反应导致选择性金属插入强 Ar-Et键。该反应在没有激活较弱的 sp3-sp3 ArCH2-CH3 键的情况下进行。通过新的 Rh(η1-N2)2,6-(CH2PtBu2)2,6-(CH2PtBu2) 反应制备碘化物类似物 6，证实了配合物 Rh(Et)2,6-(CH2PtBu2)2C6H3}Cl (3) 的身份2C6H3} (7) 与 EtI。通过选择 Rh(I) 前体、磷原子上的取代基（tBu vs Ph）和烷基部分，可以将键活化过程导向芳基-烷基的苄基 C-H 键（我对 Et）。制备了类似于插入到 ArCH2- 键中的产物的 Rh(III) 络合物（如果它发生了），并且表明它不是 Ar-CH2 键活化过程中的中间体。因此，在该系统中，Rh(I)