2,8-dibromo-6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one | 1447497-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,8-dibromo-6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
• CAS: 1447497-44-0
• 化学式: C₃₁H₁₈Br₂N₄O
• 分子量: 622.318
• InChiKey: USBVWHFASAAGQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.57
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  66.47
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 2,8-dibromoindolo[2,1-b]quinazoline-6,12-dione 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 1,3-二噁烷 、 乙醇 为溶剂， 以36%的产率得到2,8-dibromo-6,6-bis(1H-indol-3-yl)-6H,12H-indolo[2,1-b]quinazolin-12-one
  参考文献：
  名称：

  6,6-二（吲哚-3-基）-吲哚并[2,1-b]喹唑啉-12（6 H）-one及其2,8-二甲基和2,8-二溴衍生物的合成及性能

  摘要：

  Tryptanthrin及其2,8-二甲基和2,8-二溴衍生物与吲哚的缩合反应得到以前未报道的6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（ 6 H）-一。显示2,8-二取代的色胺酮和6,6-二（吲哚-3-基）吲哚并[2,1 - b ]喹唑啉-12（6 H）-1抑制白色念珠菌KMM 455。它的6，6-二吲哚基衍生物在434和340 nm处吸收光后，在λmax 525和500 nm处分别显示出最大荧光。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1267-4