Carbamodithioic acid, [(4-methoxyphenyl)methyl]- | 770652-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Carbamodithioic acid, [(4-methoxyphenyl)methyl]-
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)methylcarbamodithioic acid
• CAS: 770652-66-9
• 化学式: C₉H₁₁NOS₂
• 分子量: 213.324
• InChiKey: XRVBYOSLCSPZJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Carbamodithioic acid, [(4-methoxyphenyl)methyl]- 、 3-benzoylmethylidene-2-oxindole 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以0.33 g的产率得到2',3'-dihydro-3'-(4-methoxybenzyl)-4'-phenyl-2'-thioxospiro[indole-3,6'-[1,3]thiazin]-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  2'-硫代-2'，3'-二氢螺环[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2-一衍生物的新颖，一锅四组分途径

  摘要：

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000419
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-甲氧基苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 Carbamodithioic acid, [(4-methoxyphenyl)methyl]-
  参考文献：
  名称：

  2'-硫代-2'，3'-二氢螺环[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2-一衍生物的新颖，一锅四组分途径

  摘要：

  描述了获得2'，3'-dihydro-2'-thioxospiro [吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] -2（1 H）-一衍生物的有效途径。它涉及靛红的反应中，1-苯基-2-（1,1,1-三苯基λ 5 -phosphanylidene）乙-1-酮，和在CS的存在下不同的胺2在无水MeOH在回流下（方案1）。烷基carbamodithioate，其从加入胺到CS结果2，被添加到α，β不饱和酮，从1之间苯基-2-反应（1,1,1-三苯基所得的λ 5 -苯并亚砜基] -1-酮和异丁胺，生成3'-烷基-2'，3'-二氢-4'-苯基-2'-硫代螺螺[吲哚-3,6'-[1,3]噻嗪] ‐2（1H）-一类具有优异收率的衍生物（方案2）。其结构在光谱学上得到了证实（IR，1 H和13 C-NMR，以及EI-MS）和元素分析得到了证实。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000419

文献信息

• PREPARATION METHOD FOR AND INTERMEDIATE OF PYRROLO SIX-MEMBERED HETEROAROMATIC RING DERIVATIVE
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US20190308972A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  Disclosed are an intermediate of a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative as a JAK inhibitor and a preparation method therefor, and a method for preparing a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative using the intermediate. The method improves the reaction yield, is simple and easy to operate and control, and is conducive to expanded industrial production.

  公开了一种吡咯六元杂芳环衍生物的中间体，作为JAK抑制剂，以及其制备方法，以及利用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，简单易操作和控制，有利于扩大工业生产。
• Efficient One-pot Synthesis of Alkyl 3-(alkyl)-4-methyl-2-thioxo-2,3-dihydrothiazole-5-carboxylates in a Multi Component Reaction
  作者：Nasir Iravani、Jalal Albadi、Somaieh Varnaseri、Zahra Jaberi、Nahid Karami、Marzieh Khadamati

  DOI：10.1002/jccs.201200109

  日期：2012.12

  A simple and efficient one‐pot synthesis of alkyl 2‐(alkyl)‐4‐methyl‐2‐thioxo‐2,3‐dihydrothiazole‐5‐carboxylates from the reaction of primary alkylamines and carbon disulfide in the presence of 2‐chloro‐1,3‐dicarbonyl compounds is described. This new protocol has several advantages such as lack of necessity of the catalyst, good yields, mild conditions and short times for reaction.

  由伯烷基胺和二硫化碳在2-氯-存在下的反应简单，高效地一锅法合成2-（烷基）-4-甲基-2-硫代-2-2,3-二氢噻唑-5-羧酸烷基酯描述了1,3-二羰基化合物。该新方案具有许多优点，例如不需要催化剂，产率高，条件温和且反应时间短。
• Preparation method for and intermediate of pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative
  申请人：Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.

  公开号：US10851100B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Disclosed are an intermediate of a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative as a JAK inhibitor and a preparation method therefor, and a method for preparing a pyrrolo six-membered heteroaromatic ring derivative using the intermediate. The method improves the reaction yield, is simple and easy to operate and control, and is conducive to expanded industrial production.

  本发明公开了一种作为 JAK 抑制剂的吡咯六元杂芳环衍生物的中间体及其制备方法，以及使用该中间体制备吡咯六元杂芳环衍生物的方法。该方法提高了反应产率，操作简单，易于控制，有利于扩大工业化生产。