9-ethyl-N-[(pyridin-3-yl)methyl]-9H-carbazol-3-amine | 350018-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-ethyl-N-[(pyridin-3-yl)methyl]-9H-carbazol-3-amine
• 英文别名: (9-ethyl-9H-carbazol-3-yl)-pyridin-3-ylmethyl-amine；9-ethyl-N-(pyridin-3-ylmethyl)carbazol-3-amine
• CAS: 350018-54-1
• 化学式: C₂₀H₁₉N₃
• 分子量: 301.391
• InChiKey: DFYPENULKAOCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到9-ethyl-N-[(pyridin-3-yl)methyl]-9H-carbazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  使用阳离子钌（II）氨基吡啶配合物进行阴离子键合和发光传感。

  摘要：

  [Ru（eta（6）-C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（L）（2）] [BF（4）类型的一系列基于钌（II）的阴离子传感器的合成报道了[2]，其中配体L代表一系列取代的吡啶基甲基-胺衍生物。基于咔唑的配体L（3）表现出荧光配体内电荷转移（ILCT）状态，该配体与配体到1：1络合物中的钌配位后，金属配体到金属的电荷转移（LMCT）猝灭[Ru（eta（6） -C（6）H（4）MeCHMe（2））Cl（2）（L（3））]（1 c）。1：2络合物2c是荧光的，并且由于将依赖于阴离子的电荷转移成分混合到激发态而用作荧光阴离子传感器。类型2的1：2络合物均显示出有趣的低对称（1）H NMR光谱，这也是阴离子络合的有用方法。L（3）的电子结构

  DOI：

  10.1002/chem.200800772

文献信息

• Tricyclic compounds and method of treating herpes virus
  申请人：——

  公开号：US20030229073A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 or a chemical bond; Y=O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，对于单纯疱疹病毒家族的病毒具有有用的抗病毒活性。在该式中，X=O、(CH2)m、S、SO、SO2、NH、NR8或化学键；Y=O、( )m、S、SO、SO2、NH、NR8；Z=NH、O、NR8、S、SO、SO2。其余的取代基在说明书中描述。
• TRICYCLIC COMPOUNDS WITH ANTIVIRAL ACTIVITY
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP1248777A2

  公开（公告）日：2002-10-16
• Tricyclic compounds with antiviral activity
  申请人：Booth John Richard

  公开号：US20050075332A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 , or a chemical bond; Y═O, (CH 2 ) m , S, SO, SO 2 , NH, NR 8 ; Z=NH, O, NR 8 , S, SO, SO 2 . The remaining substituents are described in the specification.
• US6800656B2
  申请人：——

  公开号：US6800656B2

  公开（公告）日：2004-10-05
• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AND METHOD OF TREATING HERPES VIRUS<br/>[FR] COMPOSES TRICYCLIQUES ET PROCEDES DE TRAITEMENT DES HERPESVIRUS
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2001051479A2

  公开（公告）日：2001-07-19

  The present invention provides a compound of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts having useful antiviral activity against viruses of the herpes family. In said formula, X = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8 or a chemical bond; Y = O, (CH2)m, S, SO, SO2, NH, NR8; Z = NH, O, NR8, S, SO, SO2. The remaining substituents are described in the specification.