(S)-2-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester | 345971-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 345971-21-3
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 434.513
• InChiKey: QWHMRPQAXXXVMV-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  111.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以28 mg的产率得到(S)-2-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-hydroxy-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-4-(1H-吡咯-2-基)丁酸 在 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 (S)-2-[4-(1-Benzenesulfonyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-oxo-butyrylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ring-deactivated hydroxymethylpyrroles as inhibitors of α-chymotrypsin

  摘要：

  N-Acyl and N-sulfonylhydroxymetyhylpyrroles have been synthesised and shown to inhibit alpha -chymotrypsin. A hydrophobic group in the N-substituent has been shown to be required for activity. O 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00274-1