N-(tert-butyl)-6-chloro-3,4-diphenylisoquinolin-1-amine | 1321177-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-6-chloro-3,4-diphenylisoquinolin-1-amine
• 英文别名: N-tert-butyl-6-chloro-3,4-diphenylisoquinolin-1-amine
• CAS: 1321177-25-6
• 化学式: C₂₅H₂₃ClN₂
• 分子量: 386.924
• InChiKey: CUMPEXHSMPTMGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 carbonyl(η-5-cyclopentadienyl)diiodocobalt(III) 、 盐酸羟胺 、 cesium acetate 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 N-(tert-butyl)-6-chloro-3,4-diphenylisoquinolin-1-amine
  参考文献：
  名称：

  通过钴催化的C轻松获得1-氨基和1-碳取代的异喹啉？H / N ？O键活化

  摘要：

  用于从反应高度官能化的1-氨基和1-碳取代的异喹啉的合成绿色原子的经济的方法N'- hydroxybenzimidamides和芳基酮肟，分别与炔烃经由pentamethylcyclopentadienylcobalt（III）催化Ç  H /Ñ 描述了O键活化。外部无氧化剂环化反应在N'-羟基苯甲酰胺或N中使用= NOH部分-芳族酮肟为导向基团和内部氧化剂。该第一行过渡金属催化的环化反应可作为异喹啉合成的有效替代方法，因为水是唯一的副产物，且贵金属例如铑（III），铱（III），钯（II）和钌是贵金属（II）不是必需的。反应的进行通过Ç  ħ活化，炔插入，还原消除，和N  Ò活化。

  DOI：

  10.1002/adsc.201501056

文献信息

• Amidines for Versatile Ruthenium(II)-Catalyzed Oxidative CH Activations with Internal Alkynes and Acrylates
  作者：Jie Li、Michael John、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201304944

  日期：2014.4.25

  Cationic ruthenium complexes derived from KPF6 or AgOAc enabled efficient oxidative CH functionalizations on aryl and heteroaryl amidines. Thus, oxidative annulations of diversely decorated internal alkynes provided expedient access to 1‐aminoisoquinolines, while catalyzed CH activations with substituted acrylates gave rise to structurally novel 1‐iminoisoindolines. The powerful ruthenium(II) catalysts

  从KPF来源的阳离子钌络合物6或AgOAc启用高效氧化Ç 上的芳基和杂芳基脒ħ官能化。因此，装饰多样的内部炔烃的氧化环化提供了通向1-氨基异喹啉的便捷途径，而取代丙烯酸酯催化的CH活化产生了结构上新颖的1-亚氨基异吲哚啉。强大的钌（II）催化剂显示出很高的位点，区域和化学选择性。因此，催化体系被证明可以耐受多种重要的亲电官能团。详细的机理研究为阳离子钌（II）催化剂通过简便，可逆的CH活化提供了有力的支持。
• Synthesis of 1-Aminoisoquinolines via Rh(III)-Catalyzed Oxidative Coupling
  作者：Xiaohong Wei、Miao Zhao、Zhengyin Du、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol2018505

  日期：2011.9.2

  [RhCp*Cl-2](2) can catalyze the oxidative coupling of N-aryl and N-alkyl benzamidines with alkynes to give N-substituted 1-aminoisoquinolines in high selectivity.