methyl 5-[[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate | 870103-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-[[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 5-[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(6-chloropyridin-3-yl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl-2-phenylmethoxybenzoate
• CAS: 870103-14-3
• 化学式: C₃₇H₃₅ClN₂O₆S
• 分子量: 671.214
• InChiKey: HJBALPBSOJKITK-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[[4-[2-[benzyl-[(2R)-2-(6-chloro-3-pyridyl)-2-hydroxyethyl]amino]ethyl]phenyl]sulfonyl]-2-(benzyloxy)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 氯苯 为溶剂， 5.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.0h， 生成 2-hydroxy-5-[[4-[2-[[(2R)-2-hydroxy-2-(3-pyridyl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-sulfonyl]benzoic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOALCOOLS

  摘要：

  本发明涉及一种化合物公式[I]：其中X是键或-O-，R1是公式[A]或公式[B]，其中R5、R6和R7如描述中所定义，R2是氢或低碳基，R3是氢或氨基保护基，R4是公式[C]、[D]或[E]，其中R8、R9、R10、R11、R12、R13和R16如描述中所定义，R14和R15各自独立地是氢或低碳基，或其前药或盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗过度活跃膀胱、排尿障碍等方面是有用的。

  公开号：

  WO2005110981A1