(R)-3-Boc-4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide | 1313705-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-3-Boc-4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-(2-methylpropyl)-2,2-dioxooxathiazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1313705-90-6
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 279.357
• InChiKey: KVACMKIYMUBDBC-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P273,P301+P312+P330,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H318,H400
• 包装等级：
  III

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-Boc-4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide 、 亚磷酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 以81%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-[dimethoxy(oxido)phosphaniumyl]-4-methylpentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of β-amino phosphonates using cyclic sulfamidates

  摘要：

  Cyclic sulfamidates (prepared from a-amino acids and beta-amino alcohols) have been used for the first time for the synthesis of novel beta-amino phosphonates (chiral and achiral) by treatment with dialkyl phosphites using sodium hydride. 2-Substituted and 1,2-disubtituted beta-amino phosphonates have efficiently been prepared following this method. The products are formed in high yield (79-84%) within 8-12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.115
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4-methyl-1-pentanol 在 咪唑 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-3-Boc-4-isobutyl-1,2,3-oxathiazolidine 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  The first synthesis of β-amino phosphonates using cyclic sulfamidates

  摘要：

  Cyclic sulfamidates (prepared from a-amino acids and beta-amino alcohols) have been used for the first time for the synthesis of novel beta-amino phosphonates (chiral and achiral) by treatment with dialkyl phosphites using sodium hydride. 2-Substituted and 1,2-disubtituted beta-amino phosphonates have efficiently been prepared following this method. The products are formed in high yield (79-84%) within 8-12 h. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.115