(2R,3R)-2,3-bis(acetoxymethyl)cyclopentanone | 220301-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-2,3-bis(acetoxymethyl)cyclopentanone
• 英文别名: trans-2,3-Bis(acetoxymethyl)-cyclopentanone；[(1R,2R)-2-(acetyloxymethyl)-3-oxocyclopentyl]methyl acetate
• CAS: 220301-63-3
• 化学式: C₁₁H₁₆O₅
• 分子量: 228.245
• InChiKey: BTEPZMZPKPGNRS-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-2,3-bis(acetoxymethyl)cyclopentanone 、 1-硫代甘油 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 (2S,3R)-3-Acetoxymethyl-2-[(2RS)-2,3-dihydroxypropyl-thiomethyl]cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Compound having effect of promoting neuron differentiation

  摘要：

  一种新型的青霉胺衍生物，具有极好的促进神经元分化的效果，并可作为治疗中枢神经系统紊乱、治疗周围神经系统紊乱等的药物。

  公开号：

  US06384063B1

文献信息

• 2,3-disubstituted cyclopentanone derivatives, process for producing the
  申请人：Nippon Kayaku Co., Ltd.

  公开号：US06114364A1

  公开（公告）日：2000-09-05

  The present invention relates to a compound represented by the following general formula (1) ##STR1## (wherein X represents O, S, SO, SO.sub.2, or NH, Y is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue containing 1 through 6 carbon atoms and having an overall molecular weight of not less than 15 and not more than 400, and the hydrocarbon residue, when the residue is ring, may contain one or two hetero-atoms in the ring, and Z is a carboxyl group, a group derived therefrom or an aliphatic hydrocarbon residue having from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted or unsabstituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding (1R,2S)-2-[(2R)-(2-acetyl-amino-2-carboxyethyl)thiomethyl]-3-oxo-1-cyclope ntane-carboxylic acid (cystacyclin)), a method for production thereof and a medicinal use thereof. The compound of the present invention is useful as a neuron differentiation accelerator.

  本发明涉及以下通式（1）所表示的化合物 ##STR1## （其中X代表O，S，SO，SO.sub.2或NH，Y是含有1至6个碳原子的取代或未取代的烃基残基，并具有不少于15且不超过400的分子量，当残基为环时，该残基可能在环中含有一个或两个杂原子，而Z是羧基，由此衍生的基团或具有1至4个碳原子的脂肪烃基残基，可以是取代或未取代的），或其药学上可接受的盐（不包括（1R，2S）-2- [(2R) -（2-乙酰氨基-2-羧乙基）硫甲基] -3-氧代-1-环己烷-羧酸（环状素）），以及其制备方法和药用。本发明的化合物在神经元分化加速剂方面非常有用。
• 2,3-DISUBSTITUTED CYCLOPENTANONE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：NIPPON KAYAKU CO., LTD.

  公开号：EP0976709A1

  公开（公告）日：2000-02-02

  The present invention relates to a compound represented by the following general formula (1) (wherein X represents O, S, SO, SO2, or NH, Y is a substituted or unsubstituted hydrocarbon residue containing 1 through 6 carbon atoms and having an overall molecular weight of not less than 15 and not more than 400, and the hydrocarbon residue, when the residue is ring, may contain one or two hetero-atoms in the ring, and Z is a carboxyl group , a group derived therefrom or an aliphatic hydrocarbon residue having from 1 to 4 carbon atoms which may be substituted or unsabstituted ) or a pharmacologically acceptable salt thereof (excluding (1R,2S)-2- [ (2R)-(2-acetylamino-2-carboxyethyl) thiomethyl ] -3-oxo-1-cyclopentanecarboxylic acid (cystacyclin)), a method for production thereof and a medicinal use thereof. The compound of the present invention is useful as a neuron differentiation accelerator.

  本发明涉及由以下通式（1）代表的化合物 (其中 X 代表 O、S、SO、SO2 或 NH，Y 是含有 1 至 6 个碳原子且总分子量不小于 15 且不大于 400 的取代或未取代的烃残基，当该烃残基为环时，环中可含有一个或两个杂原子，Z 是羧基......)、或其药理学上可接受的盐（不包括 (1R,2S)-2-[(2R)-(2-乙酰氨基-2-羧乙基)硫甲基] -3-氧代-1-环戊烷羧酸（胱抑素））、其生产方法和药用用途。本发明的化合物可用作神经元分化促进剂。
• NOVEL COMPOUND HAVING EFFECT OF PROMOTING NEURON DIFFERENTIATION
  申请人：Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0999204A1

  公开（公告）日：2000-05-10

  A novel cystacycline derivative provided according to the present invention has a novel neuron differentiation promoting activity and is thus useful as a medicament for the treatment of central and peripheral nervous system disorders and the like.

  根据本发明提供的一种新型胱氨酸衍生物具有促进神经元分化的新型活性，因此可用作治疗中枢和周围神经系统疾病等的药物。
• US6114364A
  申请人：——

  公开号：US6114364A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6384063B1
  申请人：——

  公开号：US6384063B1

  公开（公告）日：2002-05-07