1-Oxo-2-benzyliden-3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopentaphenanthren | 29200-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1-Oxo-2-benzyliden-3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopentaphenanthren
• 英文别名: 3-Methyl-2-[1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2,3-dihydro-cyclopenta[c]phenanthren-1-one
• CAS: 29200-98-4
• 化学式: C₂₅H₁₈O
• 分子量: 334.417
• InChiKey: OQHQZRNSKAPCCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Oxo-2-benzyliden-3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopentaphenanthren 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 溴 作用下， 生成 2-Benzhydrylidene-3-methyl-2,3-dihydro-cyclopenta[c]phenanthren-1-one
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的分子。第六部分 顺式-9a，10-二氢-9-甲基-10,15-二苯基-9 H-苯并[5,6]茚并[2,1- c ]菲的光环化

  摘要：

  二苯甲酮与（E）-2-亚苄基-2,3-二氢-3-甲基-2,3-二氢环戊[ c ]菲-1-酮在180°下反应生成顺式-9a，10-二氢-9-甲基具有甲基和10-苯基的抗排列性的-10，15-二苯基-9 H-苯并[5，6]茚并[ 2，1- c ]菲。过度拥挤的烃类经过两个允许的较窄的竞争过程进行光环化，得到5a，6,10b，13e-四氢-5-甲基-6,10b-二苯基5 H-环戊[ def ]萘[8,1,2 - PQR ]屈（chrysene）具有顺式的5A-，6，和13e-氢-arrangement和甲基反 对两个苯基。

  DOI：

  10.1039/j39700001997
• 作为产物：
  描述：

  3-[3]phenanthryl-butyric acid 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-Oxo-2-benzyliden-3-methyl-2,3-dihydro-1H-cyclopentaphenanthren
  参考文献：
  名称：

  过度拥挤的分子。第六部分 顺式-9a，10-二氢-9-甲基-10,15-二苯基-9 H-苯并[5,6]茚并[2,1- c ]菲的光环化

  摘要：

  二苯甲酮与（E）-2-亚苄基-2,3-二氢-3-甲基-2,3-二氢环戊[ c ]菲-1-酮在180°下反应生成顺式-9a，10-二氢-9-甲基具有甲基和10-苯基的抗排列性的-10，15-二苯基-9 H-苯并[5，6]茚并[ 2，1- c ]菲。过度拥挤的烃类经过两个允许的较窄的竞争过程进行光环化，得到5a，6,10b，13e-四氢-5-甲基-6,10b-二苯基5 H-环戊[ def ]萘[8,1,2 - PQR ]屈（chrysene）具有顺式的5A-，6，和13e-氢-arrangement和甲基反 对两个苯基。

  DOI：

  10.1039/j39700001997