(1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid dimethyl ester | 97462-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (1R,11R,19R,27R)-2,10-dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diazabicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylate
• CAS: 97462-88-9
• 化学式: C₂₂H₃₆N₂O₁₃
• 分子量: 536.533
• InChiKey: PZBHCVSSBIJJPR-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.82
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  175.41
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl (2R,3R,11R,12R)-3,12-bis(((phenyldiazenyl)oxy)carbonyl)-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,11-dicarboxylate 在 N-甲基吗啉 、 五氯化磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,11R,19R,27R)-2,10-Dioxo-6,12,15,18,20,23,26-heptaoxa-3,9-diaza-bicyclo[9.8.8]heptacosane-19,27-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型大双环多官能团分子的合成

  摘要：

  甲途径得到两个和衍生自-官能化的大环双- tartaro -18-冠-6以及到选择性路线（1）化合物已被开发并应用于新macrobicyclic聚醚穴状配体（合成2）和（3）也可以通过直接桥接二酐（4）获得。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61883-x

文献信息

• BEHR, J. -P.;BURROWS, C. J.;HENG, R.;LEHN, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 2, 215-218
  作者：BEHR, J. -P.、BURROWS, C. J.、HENG, R.、LEHN, J. -M.

  DOI：——

  日期：——