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endo-2,endo-3-dibromo-2,3-dinitrobicyclo<2.2.1>hept-5-ene | 142886-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
endo-2,endo-3-dibromo-2,3-dinitrobicyclo<2.2.1>hept-5-ene
英文别名
endo-2,endo-3-dibromo-2,3-dinitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene
endo-2,endo-3-dibromo-2,3-dinitrobicyclo<2.2.1>hept-5-ene化学式
CAS
142886-91-7;142927-29-5
化学式
C7H6Br2N2O4
mdl
——
分子量
341.944
InChiKey
JBVJGJVTZBRXHI-UMRXKNAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.93
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    86.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-dibromodinitroethylene环戊二烯二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以40%的产率得到endo-2,exo-3-dibromodinitrobicyclo<2.2.1>hept-5-ene
    参考文献:
    名称:
    Preparation of 1,2-dibromodinitroethylene and 1,1-dibromodinitroethylene
    摘要:
    1,2-Dibromodinitroethylene and 1,1-dibromodinitroethylene were obtained by the thermolysis of 1,1,2-tribromotrinitroethane. 1,2-Dibromodinitroethylene reacted with methanol to give methyl bromonitroacetate, and gave a Diels-Alder adduct with cyclopentadiene. 1,1-Dibromodinitroethylene reacted with ethylenediamine to give 2-(dinitromethylene)-1,3-diazacyclopentane, obtained previously from 1,1-diiododinitroethylene.
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)79568-2
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