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3-bromo-5-fluoro-N-propan-2-ylaniline | 1396779-83-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromo-5-fluoro-N-propan-2-ylaniline
英文别名
——
3-bromo-5-fluoro-N-propan-2-ylaniline化学式
CAS
1396779-83-1
化学式
C9H11BrFN
mdl
——
分子量
232.095
InChiKey
BFEQMRIOZIGOCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.4±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.426±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防,尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的异常活性所导致的相关疾病。#imgabs0#
    公开号:
    CN117645604A
  • 作为产物:
    描述:
    丙酮3-氟-5-溴苯胺溶剂黄146三乙酰氧基硼氢化钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以38.4 %的产率得到3-bromo-5-fluoro-N-propan-2-ylaniline
    参考文献:
    名称:
    用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用
    摘要:
    本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地,本发明化合物具有式I所示结构,其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防,尤其是用于调节和治疗细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的异常活性所导致的相关疾病。#imgabs0#
    公开号:
    CN117645604A
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文献信息

  • [EN] ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTI-AMYLOÏDES ET PROCÉDÉS
    申请人:TREVENTIS CORP
    公开号:WO2012119035A1
    公开(公告)日:2012-09-07
    Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.
    反淀粉样蛋白化合物及其用途方法。
  • ANTI-AMYLOID COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:Reed Mark A.
    公开号:US20140187556A1
    公开(公告)日:2014-07-03
    Anti-amyloid compounds are provided along with methods of use thereof.
    提供了抗淀粉样化合物及其使用方法。
  • Structure-based discovery of 1-(3-fluoro-5-(5-(3-(methylsulfonyl)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yl)phenyl)-3-(pyrimidin-5-yl)urea as a potent and selective nanomolar type-II PLK4 inhibitor
    作者:Yin Sun、Lin Wang、Yu Sun、Jingkai Wang、Yanli Xue、Tianxiao Wu、Wenbo Yin、Qiaohua Qin、Yixiang Sun、Hanxun Wang、Yinli Gao、Huali Yang、Dongmei Zhao、Maosheng Cheng
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114714
    日期:2022.12
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