((2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester | 188779-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 188779-58-0
• 化学式: C₂₇H₃₇N₅O₈
• 分子量: 559.619
• InChiKey: YELAPPFOFVYUPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  158.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以13.08 g的产率得到((2-Amino-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(2-Boc-aminoethyl)glycinate 、 1-(carboxymethyl)-N⁴-(4-methoxybenzoyl)cytosine 在 propylphosphonic anhydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 以84%的产率得到((2-tert-Butoxycarbonylamino-ethyl)-{2-[4-(4-methoxy-benzoylamino)-2-oxo-2H-pyrimidin-1-yl]-acetyl}-amino)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成PNA单体和PNA-DNA接头分子的新颖途径

  摘要：

  描述了制备可用于合成聚酰胺核酸（PNA）和PNA / DNA嵌合体的由单甲氧基三苯甲基（Mmt）保护的氨基乙基甘氨酸结构单元和由二甲氧基三苯甲基（Dmt）保护的羟乙基甘氨酸衍生物的新方法。用于PNA单体合成的保护基策略可产生易于分离的中间体，最大程度地减少色谱纯化，并适用于大规模单体合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)01044-2