摘要:
作为我们旨在寻找针对美国锥虫病(恰加斯氏病)的新型安全化学疗法和化学预防剂的项目的一部分,设计,合成并评估了一系列与谷胱甘肽结构相关的膦肽肽,作为针对引起该疾病的寄生虫的抗增殖剂,带鞭毛的原生动物克氏锥虫。支持这些化合物合成的基本原理是基于次膦酸部分的存在将模仿锥虫硫磷合酶(TryS),典型的C:N连接酶和这些药物的分子靶标的四面体过渡态。在设计的化合物中,有53种和54种是有效的生长抑制剂,可抑制成肌细胞中临床上更相关的T. cruzi(amastigotes)形式的生长。这些药物的功效与众所周知的抗寄生虫药WC-9的功效相当。在本研究中,作为药效基团的简单膦肽肽结构构成了直接优化药物开发的起点。