4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸乙酯 | 37178-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸乙酯
• 英文名称: p-Ethoxycarbonyl-1,1,2,2-tetrafluorethylether
• 英文别名: Ethyl 4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzoate
• CAS: 37178-69-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₄O₃
• 分子量: 266.192
• InChiKey: DKRAOHBKQLAFRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244℃
• 密度：
  1.2849
• 闪点：
  116℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(2-bromo-1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzoate 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  利用原位形成的有机镁试剂进行亲核四氟乙基化

  摘要：

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02890

文献信息

• Facile and efficient synthesis of fluoroalkyl aryl ethers
  作者：Ahmed Kamal、T.B Pratap、K.Venkata Ramana、A.V Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01719-7

  日期：2002.10

  A convenient and practical method for the preparation of fluoroalkyl aryl ethers via substitution of iodoalkyl fluorides is described. This method involves KF complexation of the phenol, which increases the nucleophilicity of oxygen for the formation of the ether linkage.

  描述了一种通过取代碘代烷基氟来制备氟代烷基芳基醚的方便实用的方法。该方法涉及苯酚的KF络合，这会增加氧的亲核性以形成醚键。