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Undecamethylcyclohexasilanyl-trifluormethanesulfonsaeureester | 125380-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Undecamethylcyclohexasilanyl-trifluormethanesulfonsaeureester
英文别名
undecamethylcyclohexasilanyl trifluoromethanesulfonic acid ester;trifluoromethanesulfonylundecamethylcyclohexasilane;undecamethylcyclohexasilanyl-trifluoromethanesulfonate;(1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-undecamethylhexasilinan-1-yl) trifluoromethanesulfonate
Undecamethylcyclohexasilanyl-trifluormethanesulfonsaeureester化学式
CAS
125380-99-6
化学式
C12H33F3O3SSi6
mdl
——
分子量
482.966
InChiKey
WMLOCMNUHWGCNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.45
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Undecamethylcyclohexasilanyl-trifluormethanesulfonsaeureester 在 lithium iodide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 Iodundecamethylcyclohexasilan
    参考文献:
    名称:
    NMR-spektroskopische Untersuchungen an Undecamethylcyclohexasilanyl-Derivaten
    摘要:
    The structure and Si-29 chemical shifts of nine undecamethylcyclohexasilanyl derivatives, Si6Me11X (X = Fe(CO)2cp, SO3CF3,F,Cl,Br,I,H,C CH, OH), have been assigned using 1J(Si-Si) and 2JSi-Si) derived from Si-29-INADEQUATE and Si-29-INEPT-INADEQUATE and Si-29-INEPT-INADEQUATE NMR spectra. Only the halo-derivatives exhibit linear correlation between 1J(Si-Si) and Pauling electronegativities. The correlation of other derivatives is improved by employing Inamato's inductivity values. A new synthetic route of Si6Me11X (X = F, Cl, Br, I) has been developed.
    DOI:
    10.1016/0584-8539(91)80142-6
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸Phenylundecamethylcyclohexasilan正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以93%的产率得到Undecamethylcyclohexasilanyl-trifluormethanesulfonsaeureester
    参考文献:
    名称:
    Darstellung einiger neuerSilicium-Übergangsmetallverbindungen
    摘要:
    单和二溴甲基环六硅烷与NaFe(CO)2 cp和Na [Mo(CO)3 cp]反应,得到相应的环硅烷基过渡金属化合物Si 6 Me 11 [Fe(CO)2 cp](I),(Si 6 Me 10 [Fe(CO)2 cp] 2(II)和Si 6 Me 11 [Mo(CO)3 cp](III)。I通过NMR光谱进行了充分表征,并确定了第一时间。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)88016-7
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文献信息

  • Cationic Si−H−Si Bridges in Polysilanes: Their Detection and Targeted Formation in Stable Ion Studies
    作者:Lena Albers、Judith Baumgartner、Christoph Marschner、Thomas Müller
    DOI:10.1002/chem.201600116
    日期:2016.6.1
    silylium ion 6. The silyl cation 8 is stabilized by the formation of an intramolecular Si-H-Si bridge, which also provides the thermodynamic driving force for its formation. In general, the preference for the formation of Si-H-Si bridges can be used to scavenge and identify transient intermediates in the Lewis acid induced rearrangement of polysilanes. The validity of this concept has been demonstrated
    已发现 1,1-二氢环戊硅烷 7 的电离产生环状聚硅烷基甲硅烷基阳离子 8,而不是预期的氢取代的离子 6。甲硅烷基阳离子 8 通过形成分子内 Si-H-Si 桥而稳定,该桥还为其形成提供了热力学驱动力。一般来说,优先形成 Si-H-Si 桥可用于清除和识别路易斯酸诱导的聚硅烷重排中的瞬时中间体。这一概念的有效性已在该化学的一个核心步骤中得到证明,即环己硅烷形成甲硅烷基环戊硅烷的缩环反应。
  • Synthese und charakterisierung von 1,3-disubstituierten decamethylcyclohexasilanen
    作者:E. Hengge、M. Eibl
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83096-z
    日期:1992.5
    The reaction of SbCl5 with Si6Me12 yields 1,3- and 1,4-Cl2Si6Me10. In order to isolate these isomers, a mixture of 1,3- and 1,4-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10 was synthesized and separated by fractional extraction with benzene. The structure of 1,3-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10 has been revealed by 29Si-INEPT-INADEQUATE spectroscopy. Starting from 1,3-[Fe(CO)2Cp]2Si6Me10, the compounds 1,3-Cl2Si6Me10, 1,3-Br2Si6Me10 and
    SbCl 5与Si 6 Me 12的反应产生1,3-和1,4-Cl 2 Si 6 Me 10。为了分离这些异构体,合成了1,3-和1,4- [Fe(CO)2 Cp] 2 Si 6 Me 10的混合物,并通过分馏用苯进行分离。1,3- [Fe(CO)2 Cp] 2 Si 6 Me 10的结构已通过29 Si-INEPT-INADEQUATE光谱法揭示。从1,3- [Fe(CO)2 Cp] 2 Si 6 Me 10开始,所述化合物1,3-CL 2的Si 6我10,1,3-2的Si 6我10和1,3--H 2的Si 6我10被合成和表征。
  • Syntheses of tungsten-substituted oligosilanes
    作者:A. Zechmann、E. Hengge
    DOI:10.1016/0022-328x(95)05846-h
    日期:1996.2
    strong influence on the syntheses. Heterogeneous reactions (apolar solvent) result in monotungsten compounds, whereas homogeneous conditions (mixture of solvents) shorten the reaction time and lead to α,ω-ditungstensilanes. Using this modified alkali halide elimination method, the new permethylated silicon-tungsten compounds Cl-(SiMe2)n-Wp and Wp-(SiMe2)n-Wp (n= 3, 4; Wp - W(CO)3cp) were isolated.
    通过消除碱属卤化物,可以获得单取代的和二取代的低聚硅烷。所用溶剂的极性和上的离去基团对合成有很大影响。异构反应(非极性溶剂)会生成单化合物,而均匀条件(溶剂混合物)会缩短反应时间并生成α,ω-二硅烷。使用这种改进的碱属卤化物消除方法,新的全甲基化化合物Cl-(SiMe 2)n -Wp和Wp-(SiMe 2)n -Wp (n = 3,4; Wp-W(CO)3 cp)被隔离了。此外,合成了第一个全氢化的α,ω-二低聚硅烷Wp-(SiH 2)n -Wp(n = 2,3)被报告。通过三氟甲磺酸酯基团在上的选择性反应获得具有取代基和分子中其他反应性基团的环状硅烷
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