6-hydroxy-2-isopropyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one | 944047-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-2-isopropyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one
• CAS: 944047-13-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄S
• 分子量: 309.386
• InChiKey: YEGKBHZAPWFXPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.47
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-2-isopropyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Sulfonyloxypyridines: Oxidative Ring Expansion of α-Furyl­sulfonamides and N→O Sulfonyl Transfer

  摘要：

  由δ-呋喃磺酰胺衍生的 N-磺酰基吡啶酮可通过 N→O 磺酰基转移进行芳香化，生成 3-磺酰氧基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973875
• 作为产物：
  描述：

  2-furaldehyde tosylimine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-isopropyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Sulfonyloxypyridines: Oxidative Ring Expansion of α-Furyl­sulfonamides and N→O Sulfonyl Transfer

  摘要：

  由δ-呋喃磺酰胺衍生的 N-磺酰基吡啶酮可通过 N→O 磺酰基转移进行芳香化，生成 3-磺酰氧基吡啶。

  DOI：

  10.1055/s-2007-973875

文献信息

• Synthesis of 2-Aza-1-cyano-4-hydroxyanthraquinones
  作者：Norbert De Kimpe、Sven Claessens、Jan Jacobs

  DOI：10.1055/s-2007-970778

  日期：2007.3

  Phthalide annulation of 2-alkylpyridin-3-ones results in the formation of the unexpected 2-aza-1-cyano-4-hydroxy-anthraquinones, the cyano moiety originating from the 3-cyanophthalide. These compounds hold great potential against Epstein-Barr Virus Early Antigen (EBV-EA) activation and as antimicrobial compounds

  对 2-烷基吡啶-3-酮进行邻苯二甲酸环化反应，可生成意想不到的 2-氮杂-1-氰基-4-羟基蒽醌类化合物，其中的氰基来自 3-氰基邻苯二甲酸盐。这些化合物在抗爱泼斯坦-巴氏病毒早期抗原（EBV-EA）激活和作为抗微生物化合物方面具有巨大潜力