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2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine | 134720-19-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
英文别名
2-(2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[b][1,4]diazepin-4-yl)phenol;2-[2-(4-chlorophenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-4-yl]phenol
2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine化学式
CAS
134720-19-7
化学式
C21H17ClN2O
mdl
——
分子量
348.832
InChiKey
FNTFSDITLMSEFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    44.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-2'-hydroxychalcone邻苯二胺1-methylimidazolium nitrate 作用下, 反应 0.5h, 以92%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-4-(2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1,5-benzodiazepine
    参考文献:
    名称:
    [Hmim] [NO3]在温和条件下催化合成1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类
    摘要:
    本文介绍了1,5-苯并噻氮杂类和1,5-苯并二氮杂类衍生物的合成方法和反应机理。在这项研究中,已经用新方法制备了36种噻嗪类和二氮杂品(大多数是新的),并通过分光镜方法对其结构进行了表征。还确定了新的噻氮平和二氮杂(七元环)的晶体结构,并将其与噻嗪(六元环)进行了比较。在此方法中,硝酸N甲基咪唑鎓盐[ Hmim ] [NO 3 ]被用作催化剂,对环境无害。
    DOI:
    10.1002/jhet.1827
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文献信息

  • Graphite oxide: a metal free highly efficient carbocatalyst for the synthesis of 1,5-benzodiazepines under room temperature and solvent free heating conditions
    作者:Ramen Jamatia、Ajay Gupta、Binoyargha Dam、Mithu Saha、Amarta Kumar Pal
    DOI:10.1039/c6gc03110b
    日期:——
    We report a sustainable and metal free carbocatalyst, graphite oxide, for the synthesis of 1,5-benzodiazepines under room temperature and solvent free heating conditions.
    我们报告了一种在室温和无溶剂加热条件下合成1,5-苯并二氮杂pine的可持续且无属的碳催化剂,氧化石墨。
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