(4-chlorophenoxy)-[4-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester | 56952-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-chlorophenoxy)-[4-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
• CAS: 56952-20-6
• 化学式: C₂₅H₂₂ClNO₅
• 分子量: 451.906
• InChiKey: GDJFCJAHIZLQCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  α-chloro-α-(4-chlorophenoxy)-acetic acid ethyl ester 、 4-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenol 、 potassium carbonate 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4-chlorophenoxy)-[4-(4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolino)-phenoxy]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diphenoxyacetic acid derivatives

  摘要：

  一般式为##STR1##的二苯氧基乙酸衍生物，其中R.sub.1为H或1-4碳原子的烷基，R.sub.2为H或Cl，R.sub.2为H或Cl，R.sub.3为哌啶基、4-哌啶基苯基、1,2,3,4-四氢喹啉基、1-R.sub.4-1,2,3,4-四氢-4-喹啉基、4-氧代-1,2,3,4-四氢喹啉基、4-色基、4-硫色基或4-氯苯氧基，R.sub.4为H或1-4碳原子的烷基，以及其生理上可接受的盐，具有降低胆固醇水平的活性，并且可以通过将式##STR2##的苯酚与式##STR3##的化合物反应制备而成，其中X为OH、酯化的OH、Cl、Br或I，一个R为R.sub.2，另一个为R.sub.3；或通过环化式##STR4##的化合物制备而成，其中X.sub.1为Cl、Br、I、NH.sub.2OH或酯化或醚化的OH基团，n为0或1；或通过用溶解剂催化剂处理式##STR5##的化合物制备而成，其中Z为与COOR.sub.1不同的功能修饰的羧基，每次的R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3具有上述给定的值。

  公开号：

  US04051170A1