2-(chloromethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one | 163311-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-6-fluoro-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 163311-08-8
• 化学式: C₉H₆ClFN₂O
• mdl: MFCD09749781
• 分子量: 212.611
• InChiKey: TWJRYCIXGXFWGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one 在 一水合肼 、 N,N-二甲基对甲苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-chloromethyl-9-fluoro-1,2,4-triazolo<4,3-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  New Tetracyclic Derivatives of Imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines and of Imidazo[1,5-a]-thieno[3,2-f][1,4]-diazepines

  摘要：

  The synthesis of new tetracyclic 1,4-diazepine derivatives is described. In these compounds, an additional five-membered heterocycle is fused on the known tricyclic ring systems imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine and imidazo[1,5-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine. Many of these new compounds display a very high affinity to the benzodiazepine receptor in mammals.

  DOI：

  10.3987/com-94-s(b)61
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氟苯腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(chloromethyl)-6-fluoroquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR TREATING MPS1
  [FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DE LA MPS1

  摘要：

  该申请涉及公式(I)化合物及其盐和溶剂化合物，其中B、R1、R2、R3、R3'、R4、R4'和R5如规范中所述，以及其制备方法、含有相同化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防MPS1等疾病的方法，可选地与α-L-异硫酸酶或其类似物或变体（例如，laronidase）结合使用。

  公开号：

  WO2021156774A1

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CELL PROLIFERATION AND THE USE THEREOF
  申请人：ANDERSON MARK B.

  公开号：US20100068197A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Disclosed are compounds of Formula I effective as cytotoxic agents. The compounds of this invention are useful in the treatment of a variety of clinical conditions in which uncontrolled growth and spread of abnormal cells occurs.

  揭示的是作为细胞毒性剂有效的I式化合物。本发明的化合物在治疗多种临床病况中是有用的，这些病况中发生异常细胞的不受控制的生长和扩散。
• Design, Synthesis, and Anti-ToCV Activity of Novel 4(3<i>H</i>)-Quinazolinone Derivatives Bearing Dithioacetal Moiety
  作者：Guangcheng Zu、Xiuhai Gan、Dandan Xie、Huanyu Yang、Awei Zhang、Shaoyuan Li、Deyu Hu、Baoan Song

  DOI：10.1021/acs.jafc.0c00086

  日期：2020.5.20

  chlorosis virus (ToCV) has caused great harm to the production of tomato worldwide. To develop efficient anti-ToCV agents, some novel 4(3H)-quinazolinone derivatives containing dithioacetal were designed and synthesized, and their anti-ToCV activities were evaluated by microscale thermophoresis (MST) using ToCV coat protein (ToCV-CP) as a new target. The results showed that some compounds had a strong

  番茄绿化病（ToCV）对全世界的番茄生产造成了极大的伤害。为了开发有效的抗ToCV药物，设计并合成了一些新型的含二硫缩醛的4（3H）-喹唑啉酮衍生物，并使用ToCV外壳蛋白（ToCV-CP）作为新的微尺度热电泳（MST）评估了它们的抗ToCV活性。目标。结果表明，某些化合物与ToCV-CP具有很强的结合能力。特别地，化合物C5和C22对ToCV-CP具有优异的结合能力，结合常数分别为0.24和0.25μM。此外，当番茄分别用化合物C5和C22处理时，ToCV-CP基因表达水平可降低81.05％和87.59％，这明显高于宁南霉素（NNM）处理后的水平（43。88％）和铅化合物香草柳索冰蜜（XCLSBM）治疗（63.56％）。因此，这项工作表明，包含二硫缩醛部分的4（3H）-喹唑啉酮衍生物可用作新型抗ToCV药物。
• [EN] QUINAZOLINE BASED RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS SYNCYTIAL RESPIRATOIRE À BASE DE QUINAZOLINE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2015065338A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Compounds of Formula (I), wherein R1, R2, R3, R4 and n are defined herein, are useful as inhibitors of RSV.

  式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n的定义如下，在RSV的抑制剂方面是有用的。
• [EN] QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF FOR TREATING A CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE ET LEURS UTILISATIONS POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ENYO PHARMA

  公开号：WO2021198188A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present invention relates to a new class of quinazolinone derivatives of formula (I) and their uses for treating cancer. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I). (I)

  本发明涉及一种新的喹唑啉酮衍生物类别，其化学式为（I），以及它们用于治疗癌症的用途。该发明还涉及包含化合物（I）的药物组合物。
• Iridium-catalyzed intramolecular enantioselective allylation of quinazolin-4(3<i>H</i>)-one derivatives
  作者：Fei Peng、Hua Tian、Pengxiang Zhang、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1039/c9ob01057b

  日期：——

  An efficient chiral cyclic phosphoramidite ligand-enabled iridium-catalyzed intramolecular allylation of quinazolin-4(3H)-one derivatives has been developed with high reactivity and high to excellent enantioselectivity.

  一种高效的手性环磷酰胺配体催化的铱催化的喹唑啉-4(3H)-酮衍生物内分子烯丙基化反应已经开发出来，其反应活性高，对映选择性高到极好。