2,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-(13-(3-hydroxypropyl)-12,14-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-2-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone | 1335241-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-(13-(3-hydroxypropyl)-12,14-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-2-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
• CAS: 1335241-32-1
• 化学式: C₆₉H₅₉N₃O₇
• 分子量: 1042.24
• InChiKey: TVSFWRCNSMKGDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.07
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  132.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-(13-(3-hydroxypropyl)-12,14-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-2-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone 反应 2.0h， 以59%的产率得到10,33-Bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-10,33-diazaundecacyclo[29.7.1.14,8.02,29.03,14.05,38.015,28.017,26.019,24.035,39.012,40]tetraconta-1(38),2(29),3(14),4,6,8(40),12,15,17,19,21,23,25,27,30,35(39),36-heptadecaene-9,11,32,34-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)-1-bromoperylene-3,4,9,10-tetracarboxydiimide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 邻二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,9-bis(2,6-diisopropylphenyl)-5-(13-(3-hydroxypropyl)-12,14-dioxo-9,10-dihydro-9,10-[3,4]epipyrroloanthracen-2-yl)anthra[2,1,9-def:6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10(2H,9H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Anthraceno-Perylene Bisimides: The Precursor of a New Acene

  摘要：

  A controlled synthesis strategy for a anthracene-fused perylene bisimide was developed from the cyclization of an anthracene unit pendant to a perylene diimide scaffold. The direct cyclization led to a zigzag molecule, while a Diels-Alder strategy influenced the reglochemistry of cyclization to afford the linear precursor of a new acene.

  DOI：

  10.1021/ol202417u