methyl (Z)-(N-(2-(2-aminoacetamido)ethyl)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-L-tyrosinate | 918956-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (Z)-(N-(2-(2-aminoacetamido)ethyl)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-L-tyrosinate
• CAS: 918956-21-5
• 化学式: C₂₅H₃₉N₅O₈
• 分子量: 537.613
• InChiKey: JNHXSXGYRKFURG-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  181.88
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (Z)-(N-(2-(2-aminoacetamido)ethyl)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-L-tyrosinate 、 lithium (S)-2-[N'-(2-allyloxycarbonylaminoethyl)-N',N''-di(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(4-hydroxyphenyl) propionic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以38 mg的产率得到methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[[2-[[2-[[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[2-(prop-2-enoxycarbonylamino)ethyl]amino]methylidene]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methylidene]amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  官能化胍基氨基酸的合成。

  摘要：

  我们报告了胍基氨基酸（GuAA）的合成，其结构上与Arg有关，类似于由α-和γ-氨基酸组成的二肽，在主链上有一个胍基。这些化合物具有以克数计的不同保护基团，并且旨在用作合成合成氧代阴离子或肽受体的合成构件。可以引入Tyr，Trp或丹酰官能化的Lys作为α-氨基酸部分，从而导致发光的GuAAs。这些化合物通过改变发射强度来表示羧酸盐在MeOH，DMSO和缓冲水中的结合。该属性可用于化学传感器的构造。

  DOI：

  10.1002/chem.200600366
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[N'-(2-allyloxycarbonylaminoethyl)-N',N''-di(tert-butoxycarbonyl)guanidino]-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 达卡巴嗪 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 methyl (Z)-(N-(2-(2-aminoacetamido)ethyl)-N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl)-L-tyrosinate
  参考文献：
  名称：

  官能化胍基氨基酸的合成。

  摘要：

  我们报告了胍基氨基酸（GuAA）的合成，其结构上与Arg有关，类似于由α-和γ-氨基酸组成的二肽，在主链上有一个胍基。这些化合物具有以克数计的不同保护基团，并且旨在用作合成合成氧代阴离子或肽受体的合成构件。可以引入Tyr，Trp或丹酰官能化的Lys作为α-氨基酸部分，从而导致发光的GuAAs。这些化合物通过改变发射强度来表示羧酸盐在MeOH，DMSO和缓冲水中的结合。该属性可用于化学传感器的构造。

  DOI：

  10.1002/chem.200600366