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diethyl [6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-4-trifluoromethyl-6-hexahydropyrimidin-5-yl]phosphonate | 1367582-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl [6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-4-trifluoromethyl-6-hexahydropyrimidin-5-yl]phosphonate
英文别名
——
diethyl [6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-4-trifluoromethyl-6-hexahydropyrimidin-5-yl]phosphonate化学式
CAS
1367582-75-9
化学式
C15H19BrF3N2O5P
mdl
——
分子量
475.199
InChiKey
OICMJGXPIUEQIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    96.89
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    diethyl (3,3,3-trifluoro-2-oxopropyl)phosphonate对溴苯甲醛尿素三甲基氯硅烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到diethyl [6-(4-bromophenyl)-4-hydroxy-2-oxo-4-trifluoromethyl-6-hexahydropyrimidin-5-yl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    通过(2-氧代-3,3,3-三氟丙基)膦酸二烷基酯的三组分反应制备嘧啶衍生物
    摘要:
    提出了通过(3,3,3-三氟-2-氧代丙基)膦酸二烷基酯的三组分反应制备含氟磷的嘧啶的方法。这些膦酸酯与脲和芳基醛的环缩合反应得到6-芳基-4-羟基-2-氧代-4-三氟甲基六氢嘧啶-5-基的膦酸酯,与脲和三烷基正甲酸酯反应生成4-烷氧基-2-氧代-4-三氟甲基1,2,3,4-四氢嘧啶-5-基膦酸酯。
    DOI:
    10.1007/s10593-011-0863-4
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